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여성 근막통증증후군 환자에서 기구를 이용한 연조직 가동술의 효과

2023년 12월 22일 업데이트: Basak Cigdem Karacay, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

여성 근막통증증후군 환자에서 상등세모근의 활성유발점에 의한 기구보조 연조직가동술의 효과

이 연구의 주요 목적은 상부 승모근의 활성 트리거 포인트로 인한 근막 통증 증후군이 있는 여성 환자의 통증, 기능, 삶의 질 및 우울증에 대한 기구 보조 연조직 동원의 효과를 입증하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

근막 통증 증후군(MAS); 비관절, 비염증성 국소 근골격계 통증 증후군으로 근육, 근막 또는 힘줄 삽입 부위에 위치한 근막 통증유발점과 이들 지점의 촉진에 의해 기준 부위로 통증이 퍼지는 것이 특징입니다.

h MAS에서 마사지 요법의 효과는 알려져 있습니다. 이 연구에서 조사관은 심부 조직 동원(그라스톤 마사지)을 이용한 기구를 적용할 것입니다. 마사지의 일종인 기구를 이용한 연조직 가동화 마사지는 해당 자격증을 소지하고 본 연구의 보조 연구원으로 참여하는 물리치료사에 의해 시행될 예정이다.

연조직 동원은 근골격 손상 환자에게 이미 처방된 능동적 이동 및 스트레칭 운동과 결합된 독특한 연조직 동원입니다.

스테인레스 스틸 기구의 다양한 크기와 경사진 가장자리를 통해 물리치료사는 근막 제약에 직면한 다양한 근육 구조에 맞게 치료를 맞춤화할 수 있습니다.

혈류 및 연조직 재정렬의 국부적 증가는 근육 기능, 정상적인 관절 운동 증가 및 통증 감소로 이어집니다.

다양한 질병(방아쇠 손가락, 비특이성 요통, 근막 통증 증후군)에 대해 문헌에서 조사되었으며 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.CF

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • City Center
      • Kırşehir, City Center, 칠면조, 40100
        • Kırşehir Ahi Evran University Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18-45세 사이의 여성
  2. 폐경기가 되지 않도록
  3. 상부 승모근 부위의 통증
  4. 검사에서 상부 승모근 부위의 팽팽한 밴드 감지
  5. 검사 시 상부 승모근 부위의 긴장대에서 하나 이상의 활성 통증유발점
  6. 통증유발점 압박으로 인한 통증은 환자가 호소하는 통증이다.
  7. 스트레칭 중 경추 측면 굴곡 운동의 고통스러운 제한
  8. NRS에 따른 통증 4 이상

제외 기준:

1. 근골격계, 특히 척추 및 상지의 대수술 또는 외상 2. 머리 및 목 부위와 관련된 모든 수술의 병력 3. 신경근 질환 4. 활동기의 류마티스 질환, 말그나이트의 병력 4. 경추 디스크병증 , 경추증, 견관절 및 주변 연조직 관련 병리, 척추 측만증, 후만증, 다리 길이 차이, 소아마비 후유증, 발달성 고관절 이형성증 5. 정신 질환(Beck Depression Inventory 점수 30 이상) 6. 비만(BMI≥30) kg/m2)

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군

Kırşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center 내에서 운영되는 병원에서 실험군 환자들에게 총 8회기의 그라스톤 마사지 프로토콜을 주 2일 5분씩 4주 동안 적용하게 됩니다.

모든 환자는 또한 승모근 스트레칭 및 자세 운동을 포함한 가정 운동 요법을 받게 됩니다.

그라스톤 기술 및 가정 운동 프로그램을 통한 기구 보조 연조직 동원
유일한 가정 운동 프로그램
가짜 비교기: 가짜 비교기 그룹

Kırşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center 내에서 운영되는 병원에서 실험군 환자들에게 총 8회기의 가짜 그라스톤 마사지 프로토콜을 4주간 주 2일 5분 동안 적용합니다.

가짜 그라스톤 마사지는 깊은 조직 마사지가 아니라 압력을 가하고 동원하지 않고 장치를 표면적으로 수행합니다.

모든 환자는 가정 운동도 받게 됩니다.

유일한 가정 운동 프로그램
실제 그라스톤 기술과 가정 운동 프로그램이 아닌 표면적으로 적용되는 기구 보조 연조직 동원
다른: 대조군
통제 그룹의 지원자는 승모근 스트레칭 및 자세 운동을 포함한 가정 운동 요법만 제공됩니다.
유일한 가정 운동 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 알고리즘
기간: 기준선
통증 역치 수준은 algometer로 측정됩니다. algometer는 환자의 통증 역치를 수동으로 평가하고 수치 데이터를 제공합니다.
기준선
통증 알고리즘
기간: 넷째주(후처리)
통증 역치 수준은 algometer로 측정됩니다. algometer는 환자의 통증 역치를 수동으로 평가하고 수치 데이터를 제공합니다.
넷째주(후처리)
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 기준선
통증 평가를 위한 Visual Analogue Scale(VAS). 10점 리커트 척도로 통증을 평가하는 이 척도에서 0점은 통증 없음, 5점은 중간 정도의 통증, 10점은 극심한 통증입니다.
기준선
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 넷째주(후처리)
통증 평가를 위한 Visual Analogue Scale(VAS). 10점 리커트 척도로 통증을 평가하는 이 척도에서 0점은 통증 없음, 5점은 중간 정도의 통증, 10점은 극심한 통증입니다.
넷째주(후처리)
트리거 포인트의 수와 위치
기간: 기준선
근막 통증을 유발하는 발통점의 수와 위치는 검사를 통해 결정되고 기록됩니다.
기준선
트리거 포인트의 수와 위치
기간: 넷째주(후처리)
근막 통증을 유발하는 발통점의 수와 위치는 검사를 통해 결정되고 기록됩니다.
넷째주(후처리)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벡 우울증 설문지
기간: 기준선
Beck 우울증 설문지는 환자의 기분을 평가하는 21개의 질문으로 구성된 설문지로 터키어 타당도와 신뢰도를 가지고 있다(1).
기준선
벡 우울증 설문지
기간: 넷째주(후처리)
Beck 우울증 설문지는 환자의 기분을 평가하는 21개의 질문으로 구성된 설문지로 터키어 타당도와 신뢰도를 가지고 있다(1).
넷째주(후처리)
세계보건기구 건강 관련 삶의 질 요약서 양식
기간: 기준선
세계보건기구 health-related quality of life-brief form(WHO-health-related quality of life-brief form)
기준선
세계보건기구 건강 관련 삶의 질 요약서 양식
기간: 넷째주(후처리)
세계보건기구 health-related quality of life-brief form(WHO-health-related quality of life-brief form)
넷째주(후처리)
목 장애 지수
기간: 기준선
목 장애 지수는 목 통증의 기능적 평가를 인정하는 터키어 타당도와 신뢰도가 있는 10개의 질문으로 구성된 설문지입니다(3). 각 질문의 점수는 0에서 5 사이입니다. 높은 점수는 장애 증가와 관련이 있습니다.
기준선
목 장애 지수
기간: 넷째주(후처리)
목 장애 지수는 목 통증의 기능적 평가를 인정하는 터키어 타당도와 신뢰도가 있는 10개의 질문으로 구성된 설문지입니다(3). 각 질문의 점수는 0에서 5 사이입니다. 높은 점수는 장애 증가와 관련이 있습니다.
넷째주(후처리)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Basak Cigdem Karacay, Asst Prof, University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 8일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-77504701-604.02.-00000386201
  • Local ethics (기타 식별자: 2022-03/21)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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