우울 증상이 있는 노인을 지원하기 위한 움직임 기반 x '노인 영성 - 푸레문섬' 개입의 효과에 대한 프로그램 평가
2023년 5월 8일 업데이트: Prof. Vivian W.Q. Lou, The University of Hong Kong
우울증은 노년기의 가장 흔한 기분 장애 중 하나이지만 종종 과소 발견되고 과소 치료됩니다.
Train-the-Trainer 접근법을 채택한 이 프로젝트는 우울 증상이 있는 노인을 지원하기 위한 개입으로 댄스 동작 요법(DMT)을 활용하려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
현재 프로젝트에서는 두 가지 평가 연구가 수행됩니다.
첫 번째 연구는 나중에 노인을 위한 개입을 수행할 일선 예술 개발 담당관에게 제공되는 트레이너 교육 방식의 효과를 평가할 것입니다.
신체 운동 치료 요소와 영적 웰빙 향상 그룹을 통합하여 새로운 개입 프로토콜을 개발하기 위해 참여형 트레이너 교육 방식이 채택될 것입니다.
두 번째 연구에서는 우울 증상이 있는 노인을 지원하기 위한 운동 기반 x 'Elderspirituality - Fu Le Mun Sum' 개입의 효과를 조사하기 위해 준실험 설계를 채택할 예정입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
135
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩, 999777
- Sau Po Centre on Ageing
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
56년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 60세 이상
- 적어도 사지와 신체의 신체적 이동성
- 평가를 완료하기에 충분한 시각 및 청각 능력
- 임상적으로 우울증 진단을 받았거나 우울 증상이 있는 자(Geriatric Depression Scale의 4개 이분법 항목의 합으로 측정)
제외 기준:
- 중재 중 참여를 제한하는 신경학적 결손을 초래한 중증 질환의 임상적 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
중재 그룹의 포함 기준을 충족하는 70명의 참가자를 갖도록 제안됩니다.
댄스 동작 치료는 (1) 자기 표현을 위한 동작, (2) 정서 건강을 위한 동작 I, (3) 정서 건강을 위한 동작 II, (4) 연결 및 창의력, (5) 춤추는 아이를 안아주기, (6) 자기 연민을 위한 움직임.
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댄스 무브먼트 테라피(DMT)의 주요 방법은 댄스 무브먼트 즉흥 연주, 신체 인식 연습, 그리기/그림 그리기, 쓰기 및 언어화를 통한 성찰이었습니다.
개인 공간 및 신체 인식, 쌍으로 상호 작용 및 전체 그룹 상호 작용에 대한 오리엔테이션이 있었습니다.
주제에는 경계, 신체적 자원, 기호, 즐겁고 불쾌한 감정, 마음챙김, 신체 인식, 풍부한 움직임 경험, 안전과 접촉에 대한 탐구가 포함되었습니다.
본 연구에서는 (1) 자기 표현 운동, (2) 정서 건강 운동 I, (3) 정서 건강 운동 II, (4) 연결 및 창조 운동, (5) 총 6개의 세션으로 구성되어 있다. ) 춤추는 아이를 안아주고 (6) 자기 연민을 위한 움직임.
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간섭 없음: 활성 대조군
활성 대조군에 포함 기준을 충족하는 70명의 참가자를 포함하도록 제안됩니다.
개입 그룹의 접촉 시간과 접촉 간격에 맞는 참가자에게 건강 이야기가 전달됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중국 장로를 위한 영성 척도(SSCE)
기간: 4개월
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SSCE는 (1) 삶의 의미, (2) 영적 웰빙, (3) 초월성, (4) 8가지 핵심 요소를 다루는 중국 장로들의 영적 웰빙을 평가하기 위한 44개 항목으로 구성된 자체 평가 도구입니다. 자신과의 관계, (5) 가족과의 관계, (6) 타인(친구 및 주변 사람들)과의 관계, (7) 환경과의 관계, (8) 삶과 죽음과의 관계.
응답은 특정 인식 또는 행동의 빈도를 측정하기 위해 0(전혀 없음)에서 4(항상) 범위의 점수가 있는 5점 리커트 척도로 평가됩니다.
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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15개 항목 노인 우울증 척도(GDS-15)
기간: 4개월
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노인의 우울 증상에 널리 사용되는 선별 검사 도구입니다.
체크리스트의 15개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 진술에 대한 응답은 "예" 또는 "아니오"입니다.
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4개월
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5단계 EQ-5D 버전(EQ-5D-5L)
기간: 4개월
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이것은 일반 인구의 삶의 질을 측정하기 위해 6개 항목으로 구성된 타당하고 널리 사용되는 척도입니다.
EQ-5D-5L은 기본적으로 EQ-5D 설명 시스템과 EQ 시각적 아날로그 척도(EQ-VAS)의 두 가지 측면으로 구성됩니다.
설명 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울의 5가지 차원으로 구성됩니다.
각 차원에는 문제 없음, 경미한 문제, 보통 문제, 여러 문제, 극단적 문제의 5단계가 있습니다.
EQ-VAS는 종점에 "당신이 상상할 수 있는 최고의 건강"과 "당신이 상상할 수 있는 최악의 건강"이라는 라벨이 붙은 수직 시각적 아날로그 척도로 환자의 자가 평가 건강을 기록합니다.
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Vivian W. Q. Lou, PhD, The University of Hong Kong
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 24일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
본 연구를 통해 수집된 데이터는 학술지에 게재 및 투고되며, 연구보고서로 발간되어 다른 연구자 및 실무자들과 공유될 예정이다.
IPD 공유 기간
간행물에 대한 제한 없음
IPD 공유 액세스 기준
간행물에 대한 제한 없음
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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