Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка программы эффективности использования основанного на движении вмешательства x «Духовность пожилых людей - Fu Le Mun Sum» для поддержки пожилых людей с симптомами депрессии

8 мая 2023 г. обновлено: Prof. Vivian W.Q. Lou, The University of Hong Kong
Депрессия является одним из наиболее распространенных расстройств настроения в пожилом возрасте, однако ее часто недооценивают и не лечат. Применяя подход «тренируй тренера», этот проект предполагает использовать танцевально-двигательную терапию (ДМТ) в качестве вмешательства для поддержки пожилых людей с депрессивными симптомами.

Обзор исследования

Подробное описание

В рамках настоящего проекта будут проведены два оценочных исследования. В первом исследовании будет оцениваться эффективность подхода «обучение инструкторов», предоставляемого передовым специалистам по развитию искусства, которые впоследствии будут проводить мероприятия для пожилых людей. Будет принят совместный подход «обучение инструкторов» для разработки нового протокола вмешательства путем интеграции терапевтических элементов движений тела и группы повышения духовного благополучия. Во втором исследовании будет принят квази-экспериментальный дизайн для изучения эффективности основанного на Движении вмешательства «Духовность пожилых людей - Фу Ле Мун Сум» для поддержки пожилых людей с симптомами депрессии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

135

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг, 999777
        • Sau Po Centre on Ageing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 56 лет до 91 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте 60 лет и старше
  • физическая подвижность по крайней мере конечностей и туловища
  • достаточные зрительные и слуховые способности для выполнения оценок
  • с клиническим диагнозом депрессии или с депрессивными симптомами (измеряется как сумма 4 дихотомических пунктов гериатрической шкалы депрессии)

Критерий исключения:

- клинический диагноз тяжелого заболевания, которое привело к неврологическому дефициту, что ограничивает участие во время вмешательства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Предлагается иметь 70 участников, отвечающих критериям включения в группу вмешательства. Танцевально-двигательная терапия будет проводиться как вмешательство, состоящее из шести сеансов: (1) Движение для самовыражения, (2) Движение для эмоционального здоровья I, (3) Движение для эмоционального здоровья II, (4) Движение для связи и Творчество, (5) Объятие вашего танцующего ребенка и (6) Движение за сочувствие к себе.
Основными методами танцевально-двигательной терапии (ДМТ) были танцевально-двигательные импровизации, упражнения на осознание тела и размышления посредством рисования, письма и вербализации. Была ориентация на личное пространство и осознание тела, взаимодействие в парах и взаимодействие в группе в целом. Темы включали исследование границ, соматических ресурсов, символов, приятных и неприятных эмоций, внимательность и осознание тела, обогащенный двигательный опыт, а также безопасность и прикосновение. В настоящем исследовании оно состоит из шести сессий, в том числе (1) Движение за самовыражение, (2) Движение за эмоциональное здоровье I, (3) Движение за эмоциональное здоровье II, (4) Движение за связь и творчество, (5) ) Объятия своего танцующего ребенка и (6) Движение сострадания к себе.
Без вмешательства: Группа активного управления
Предлагается иметь 70 участников, отвечающих критериям включения в группу активного контроля. Разговор о здоровье будет прочитан участникам, которые будут соответствовать продолжительности и интервалу контактов в группе вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала духовности для китайских старейшин (SSCE)
Временное ограничение: 4 месяца
SSCE — это инструмент самооценки, состоящий из 44 пунктов для оценки духовного благополучия китайских пожилых людей, охватывающий 8 основных элементов: (1) смысл жизни, (2) духовное благополучие, (3) трансцендентность, (4) отношения с собой, (5) отношения с семьей, (6) отношения с другими (друзьями и окружающими), (7) отношения с окружающей средой и (8) отношения с жизнью и смертью. Ответы оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта с баллами от 0 (никогда) до 4 (всегда) для измерения частоты определенного восприятия или поведения.
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала гериатрической депрессии из 15 пунктов (GDS-15)
Временное ограничение: 4 месяца
Это широко используемый инструмент для скрининга депрессивных симптомов у пожилых людей. Он состоит из 15 пунктов контрольного списка; ответ на каждое утверждение либо «да», либо «нет».
4 месяца
5-уровневая версия EQ-5D (EQ-5D-5L)
Временное ограничение: 4 месяца
Это действующая и широко используемая шкала с 6 пунктами для измерения качества жизни населения в целом. EQ-5D-5L по существу состоит из двух аспектов: описательной системы EQ-5D и визуальной аналоговой шкалы EQ (EQ-VAS). Описательная система включает пять параметров: мобильность, уход за собой, обычная деятельность, боль/дискомфорт и тревога/депрессия. Каждое измерение имеет 5 уровней: нет проблем, небольшие проблемы, умеренные проблемы, несколько проблем и крайние проблемы. EQ-VAS регистрирует самооценку здоровья пациента по вертикальной визуальной аналоговой шкале, где конечные точки помечены как «Лучшее здоровье, которое вы можете себе представить» и «Худшее здоровье, которое вы можете себе представить».
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Vivian W. Q. Lou, PhD, The University of Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RS200375

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные, собранные в ходе этого исследования, будут опубликованы и представлены в академических журналах, а также в виде отчета об исследовании, чтобы поделиться с другими исследователями и практиками.

Сроки обмена IPD

Нет ограничений на публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Нет ограничений на публикации

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться