한의학을 이용한 심혈관 질환 치료에 대한 코호트 연구 (CSCD-TCM plus)
2022년 3월 25일 업데이트: Lin Li, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
한약과 서양의학으로 치료받은 심혈관 질환 환자를 대상으로 한 코호트 연구입니다.
재입원과 사망으로 인한 심혈관 사건 발생률과 같은 지표를 수집합니다.
유전체학, 단백질체학, 대사체학, 장내 세균총 및 경화증을 검출하기 위해 임상 샘플을 사용하는 병원. 심혈관 질환 치료에서 중국 특허 의약품의 임상적 효능을 탐색하고 임상 적용을 위한 신뢰할 수 있는 데이터 지원을 제공합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tianjin, 중국
- 모병
- Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
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연락하다:
- Lin Li, Master
- 전화번호: +8613820396963
- 이메일: llbianji@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
천진 중의약 대학 제1병원, 천진 중의약 대학 제2병원, 천진 흉부 병원, ITCWM 난카이 천진 병원을 포함하여 연구 그룹이 형성한 관상 동맥 심장 질환 연구 의료 부서의 협력 네트워크 병원 및 천진중의학원 부속병원#총 6개 병원.
설명
포함 기준:
천진 중의학 제1과 병원, 천진 중의과 대학 제2과 병원, 천진 흉부 병원, ITCWM 난카이 병원 천진 병원 및 천진 중의약학원 심혈관과에 입원한 모든 환자 의학 부속 병원이 이 연구에 포함되는 것으로 고려되었으며 모든 서양 의학 진단은 국제 질병 분류, 11차 개정판(ICD-11)에 따라 식별 및 분류되었습니다.
제외 기준:
제외 기준이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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노출 그룹
한의학 치료를 통한 서양 의학 치료
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Shexiang Baoxin Pill, Tongxinluo Capsule, Tongmai Yangxin Pill, Xuefu Zhuyu Capsule, Qishen Yiqi Dropping Pill 등
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노출되지 않은 그룹
서양 의학 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심혈관 사건 심혈관 사건 심혈관 사건
기간: 1년
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치명적이지 않은 심근경색, 치명적이지 않은 허혈성 뇌졸중, 계획되지 않은 혈역학 재건.
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1년
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재입학으로 인한 모든 것
기간: 1년
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심혈관 사건에 대한 재입원 및 기타 이유로 인한 재입원.
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1년
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모두 죽음으로 인한
기간: 1년
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심장사 및 기타 원인으로 인한 사망.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2031년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CSCD-TCM plus
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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