- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05309343
Badanie kohortowe dotyczące leczenia chorób sercowo-naczyniowych za pomocą tradycyjnej medycyny chińskiej (CSCD-TCM plus)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tianjin, Chiny
- Rekrutacyjny
- Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
-
Kontakt:
- Lin Li, Master
- Numer telefonu: +8613820396963
- E-mail: llbianji@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszyscy pacjenci przyjęci na Oddział Medycyny Sercowo-Naczyniowej Pierwszego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Tradycyjnej Medycyny Chińskiej w Tianjin, Drugiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Tradycyjnej Medycyny Chińskiej w Tianjin, Szpitala Klatki Piersiowej Tianjin, Szpitala Tianjin ITCWM Szpitala Nankai oraz Akademii Tradycyjnej Chińskiej Republiki Ludowej w Tianjin Rozważono włączenie do tego badania szpitali stowarzyszonych z medycyną, a wszystkie zachodnie diagnozy medyczne zostały zidentyfikowane i sklasyfikowane zgodnie z Międzynarodową Klasyfikacją Chorób, wersja 11 (ICD-11).
Kryteria wyłączenia:
Brak kryteriów wykluczenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa eksponowana
Leczenie medycyną zachodnią z zabiegami medycyny chińskiej
|
Pigułka Shexiang Baoxin, kapsułka Tongxinluo, pigułka Tongmai Yangxin, kapsułka Xuefu Zhuyu, pigułka upuszczająca Qishen Yiqi itp.
|
|
Grupa nienarażona
Leczenie medycyny zachodniej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia sercowo-naczyniowe Zdarzenia sercowo-naczyniowe Zdarzenia sercowo-naczyniowe
Ramy czasowe: rok
|
Zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem, udar niedokrwienny niezakończony zgonem, nieplanowana rekonstrukcja hemodynamiczna.
|
rok
|
|
Wszystko z powodu readmisji
Ramy czasowe: rok
|
Readmisja z powodu incydentów sercowo-naczyniowych i readmisja z innych przyczyn.
|
rok
|
|
Wszystko przez śmierć
Ramy czasowe: rok
|
Śmierć sercowa i śmierć z innych przyczyn.
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CSCD-TCM plus
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .