Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kohortowe dotyczące leczenia chorób sercowo-naczyniowych za pomocą tradycyjnej medycyny chińskiej (CSCD-TCM plus)

25 marca 2022 zaktualizowane przez: Lin Li, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
Jest to badanie kohortowe przeprowadzone u pacjentów z chorobami układu krążenia, którzy byli leczeni doustną medycyną chińską i medycyną zachodnią. Zbierz wskaźniki, takie jak częstość występowania incydentów sercowo-naczyniowych, wszystkie z powodu readmisji, wszystkie z powodu śmierci. Do szpitala z wykorzystaniem próbek klinicznych do wykrywania genomiki, proteomiki, metabolomiki, flory jelitowej i sklerocji. Zbadanie klinicznej skuteczności chińskiego leku patentowego w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych i dostarczenie wiarygodnych danych wspierających jego zastosowanie kliniczne.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tianjin, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Sieć współpracy jednostek medycznych zajmujących się badaniami nad chorobą niedokrwienną serca utworzona przez grupę badawczą, w tym Pierwszy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Tradycyjnej Medycyny Chińskiej w Tianjin, Drugi Szpital Kliniczny Uniwersytetu Tradycyjnej Medycyny Chińskiej w Tianjin, Szpital Klatki Piersiowej Tianjin, Szpital Tianjin ITCWM Nankai Szpital i Akademia Tradycyjnej Medycyny Chińskiej Tianjin Szpital stowarzyszony # łącznie 6 szpitali.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy pacjenci przyjęci na Oddział Medycyny Sercowo-Naczyniowej Pierwszego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Tradycyjnej Medycyny Chińskiej w Tianjin, Drugiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Tradycyjnej Medycyny Chińskiej w Tianjin, Szpitala Klatki Piersiowej Tianjin, Szpitala Tianjin ITCWM Szpitala Nankai oraz Akademii Tradycyjnej Chińskiej Republiki Ludowej w Tianjin Rozważono włączenie do tego badania szpitali stowarzyszonych z medycyną, a wszystkie zachodnie diagnozy medyczne zostały zidentyfikowane i sklasyfikowane zgodnie z Międzynarodową Klasyfikacją Chorób, wersja 11 (ICD-11).

Kryteria wyłączenia:

Brak kryteriów wykluczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa eksponowana
Leczenie medycyną zachodnią z zabiegami medycyny chińskiej
Pigułka Shexiang Baoxin, kapsułka Tongxinluo, pigułka Tongmai Yangxin, kapsułka Xuefu Zhuyu, pigułka upuszczająca Qishen Yiqi itp.
Grupa nienarażona
Leczenie medycyny zachodniej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia sercowo-naczyniowe Zdarzenia sercowo-naczyniowe Zdarzenia sercowo-naczyniowe
Ramy czasowe: rok
Zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem, udar niedokrwienny niezakończony zgonem, nieplanowana rekonstrukcja hemodynamiczna.
rok
Wszystko z powodu readmisji
Ramy czasowe: rok
Readmisja z powodu incydentów sercowo-naczyniowych i readmisja z innych przyczyn.
rok
Wszystko przez śmierć
Ramy czasowe: rok
Śmierć sercowa i śmierć z innych przyczyn.
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CSCD-TCM plus

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj