Kohorteundersøgelse om behandling af hjerte-kar-sygdomme med traditionel kinesisk medicin (CSCD-TCM plus)
25. marts 2022 opdateret af: Lin Li, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
Dette er en kohorteundersøgelse udført med patienter med kardiovaskulære sygdomme, som blev behandlet med oral kinesisk medicin og vestlig medicin.
Indsaml indikatorer såsom forekomsten af kardiovaskulære hændelser, alt på grund af genindlæggelse, alt på grund af død.
Til hospital ved hjælp af kliniske prøver til at detektere genomik, proteomics, metabolomics, tarmflora og sklerotia. At udforske den kliniske effekt af kinesisk patentmedicin i behandlingen af hjerte-kar-sygdomme og give pålidelig dataunderstøttelse til dens kliniske anvendelse.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
20000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tianjin, Kina
- Rekruttering
- Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
-
Kontakt:
- Lin Li, Master
- Telefonnummer: +8613820396963
- E-mail: llbianji@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Samarbejdsnetværket af medicinske enheder til forskning i koronar hjertesygdom dannet af forskningsgruppen, herunder The First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, The Second Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin Chest Hospital, Tianjin Hospital of ITCWM Nankai Hospital og Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital#i alt 6 hospitaler.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle patienter indlagt på afdelingen for kardiovaskulær medicin på The First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, The Second Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin Chest Hospital, Tianjin Hospital of ITCWM Nankai Hospital og Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Medicine Affiliated Hospital blev overvejet at inkludere i denne undersøgelse, og alle vestlige medicinske diagnoser blev identificeret og klassificeret i henhold til International Classification of Diseases, 11th Revision (ICD-11).
Ekskluderingskriterier:
Ingen udelukkelseskriterier.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Udsat gruppe
Vestlig medicin behandling med kinesisk medicin treatmen
|
Shexiang Baoxin Pill, Tongxinluo Capsule, Tongmai Yangxin Pill, Xuefu Zhuyu Capsule, Qishen Yiqi Dropping Pill osv.
|
|
Ikke-udsat gruppe
Vestlig medicinsk behandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulære begivenheder Kardiovaskulære begivenheder Kardiovaskulære begivenheder
Tidsramme: et år
|
Ikke-fatalt myokardieinfarkt, ikke-fatalt iskæmisk slagtilfælde, uplanlagt hæmodynamisk rekonstruktion.
|
et år
|
|
Alt sammen på grund af genindlæggelse
Tidsramme: et år
|
Genindlæggelse ved hjerte-kar-hændelser og genindlæggelse af andre årsager.
|
et år
|
|
Alt sammen på grund af døden
Tidsramme: et år
|
Hjertedød og død af andre årsager.
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2024
Studieafslutning (Forventet)
1. november 2031
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
4. april 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CSCD-TCM plus
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .