Kohortenstudie zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit traditioneller chinesischer Medizin (CSCD-TCM plus)
25. März 2022 aktualisiert von: Lin Li, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
Dies ist eine Kohortenstudie, die an Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen durchgeführt wurde, die mit oraler chinesischer Medizin und westlicher Medizin behandelt wurden.
Sammeln Sie Indikatoren wie das Auftreten von kardiovaskulären Ereignissen, alle aufgrund einer Wiederaufnahme, alle aufgrund des Todes.
Ins Krankenhaus unter Verwendung klinischer Proben zum Nachweis von Genomik, Proteomik, Metabolomik, Darmflora und Sklerotien. Untersuchung der klinischen Wirksamkeit chinesischer Patentmedizin bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Bereitstellung zuverlässiger Datenunterstützung für ihre klinische Anwendung.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
20000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Tianjin, China
- Rekrutierung
- Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
-
Kontakt:
- Lin Li, Master
- Telefonnummer: +8613820396963
- E-Mail: llbianji@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Das von der Forschungsgruppe gebildete Kooperationsnetzwerk medizinischer Forschungseinheiten für koronare Herzkrankheiten, darunter das erste Lehrkrankenhaus der Tianjin-Universität für traditionelle chinesische Medizin, das zweite Lehrkrankenhaus der Tianjin-Universität für traditionelle chinesische Medizin, das Tianjin-Brustkrankenhaus und das Tianjin-Krankenhaus des ITCWM Nankai Hospital und Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital#insgesamt 6 Krankenhäuser.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Patienten, die in die Abteilung für Herz-Kreislauf-Medizin des Ersten Lehrkrankenhauses der Tianjin-Universität für Traditionelle Chinesische Medizin, des Zweiten Lehrkrankenhauses der Tianjin-Universität für Traditionelle Chinesische Medizin, des Tianjin Chest Hospital, des Tianjin Hospital of ITCWM Nankai Hospital und der Tianjin Academy of Traditional Chinese aufgenommen wurden Medical Affiliated Hospital wurden für die Aufnahme in diese Studie in Betracht gezogen, und alle westlichen medizinischen Diagnosen wurden gemäß der Internationalen Klassifikation der Krankheiten, 11. Revision (ICD-11) identifiziert und klassifiziert.
Ausschlusskriterien:
Keine Ausschlusskriterien.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Exponierte Gruppe
Westliche Medizinbehandlung mit Behandlungen der chinesischen Medizin
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Shexiang Baoxin Pille, Tongxinluo Kapsel, Tongmai Yangxin Pille, Xuefu Zhuyu Kapsel, Qishen Yiqi Dropping Pille, etc.
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Nicht exponierte Gruppe
Behandlung in westlicher Medizin
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kardiovaskuläre Ereignisse Kardiovaskuläre Ereignisse Kardiovaskuläre Ereignisse
Zeitfenster: ein Jahr
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Nicht tödlicher Myokardinfarkt, nicht tödlicher ischämischer Schlaganfall, ungeplante hämodynamische Rekonstruktion.
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ein Jahr
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Alles wegen Wiederaufnahme
Zeitfenster: ein Jahr
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Wiederaufnahme wegen kardiovaskulärer Ereignisse und Wiederaufnahme aus anderen Gründen.
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ein Jahr
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Alles wegen des Todes
Zeitfenster: ein Jahr
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Herztod und Tod durch andere Ursachen.
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ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2031
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CSCD-TCM plus
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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