Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohorttitutkimus sydän- ja verisuonisairauksien hoidosta perinteisellä kiinalaisella lääketieteellä (CSCD-TCM plus)

perjantai 25. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Lin Li, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
Tämä on kohorttitutkimus, joka tehtiin sydän- ja verisuonitautia sairastaville potilaille, joita hoidettiin suun kautta otettavalla kiinalaisella ja länsimaisella lääketieteellä. Kerää indikaattoreita, kuten sydän- ja verisuonitapahtumien ilmaantuvuus, kaikki takaisinotosta, kaikki kuolemasta. Sairaalaan kliinisillä näytteillä genomiikan, proteomiikan, metabolomiikan, suolistoflooran ja sklerotioiden havaitsemiseen. Tutkia kiinalaisen patenttilääketieteen kliinistä tehoa sydän- ja verisuonitautien hoidossa ja tarjota luotettavaa datatukea sen kliiniseen käyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tianjin, Kiina
        • Rekrytointi
        • Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusryhmän muodostama sepelvaltimotautien tutkimusyksiköiden yhteistyöverkosto, mukaan lukien Tianjinin perinteisen kiinalaisen lääketieteen yliopiston ensimmäinen opetussairaala, Tianjinin perinteisen kiinalaisen lääketieteen yliopiston toinen opetussairaala, Tianjinin rintasairaala, ITCWM:n Nankain Tianjinin sairaala Sairaala ja Tianjinin perinteisen kiinalaisen lääketieteen akatemian sidossairaala #yhteensä 6 sairaalaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki potilaat, jotka on otettu sydän- ja verisuonitautien osastolle Tianjinin perinteisen kiinalaisen lääketieteen yliopiston ensimmäisessä opetussairaalassa, Tianjinin perinteisen kiinalaisen lääketieteen yliopiston toisessa opetussairaalassa, Tianjinin rintasairaalassa, ITCWM Nankai -sairaalan Tianjinin sairaalassa ja Tianjinin perinteisen kiinalaisen akatemian osastossa Medicine Affiliated Hospital harkittiin sisällyttämistä tähän tutkimukseen, ja kaikki länsimaiset lääketieteelliset diagnoosit tunnistettiin ja luokiteltiin kansainvälisen tautiluokituksen 11. tarkistuksen (ICD-11) mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

Ei poissulkemiskriteerejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Paljastettu ryhmä
Länsimaisen lääketieteen hoito kiinalaisen lääketieteen hoitajien kanssa
Shexiang Baoxin -pilleri, Tongxinluo-kapseli, Tongmai Yangxin -pilleri, Xuefu Zhuyu -kapseli, Qishen Yiqi -pudotuspilleri jne.
Valottamaton ryhmä
Länsimaisen lääketieteen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydäntapahtumat Sydäntapahtumat Sydäntapahtumat
Aikaikkuna: yksi vuosi
Ei-kuolemaan johtava sydäninfarkti, ei-kuolematon iskeeminen aivohalvaus, suunnittelematon hemodynaaminen rekonstruktio.
yksi vuosi
Kaikki takaisinoton vuoksi
Aikaikkuna: yksi vuosi
Takaisinotto kardiovaskulaaristen tapahtumien vuoksi ja takaisinotto muista syistä.
yksi vuosi
Kaikki johtuu kuolemasta
Aikaikkuna: yksi vuosi
Sydänkuolema ja kuolema muista syistä.
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. marraskuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CSCD-TCM plus

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Kliiniset tutkimukset Kiinalainen patenttilääketiede

3
Tilaa