Studio di coorte sul trattamento delle malattie cardiovascolari con la medicina tradizionale cinese (CSCD-TCM plus)
25 marzo 2022 aggiornato da: Lin Li, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
Questo è uno studio di coorte condotto su pazienti con malattie cardiovascolari trattati con medicina cinese orale e medicina occidentale.
Raccogliere indicatori come l'incidenza di eventi cardiovascolari, tutti dovuti a riammissione, tutti dovuti a morte.
In ospedale utilizzando campioni clinici per rilevare genomica, proteomica, metabolomica, flora intestinale e sclerozi. Esplorare l'efficacia clinica della medicina brevettuale cinese nel trattamento delle malattie cardiovascolari e fornire un supporto dati affidabile per la sua applicazione clinica.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Tianjin, Cina
- Reclutamento
- Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
-
Contatto:
- Lin Li, Master
- Numero di telefono: +8613820396963
- Email: llbianji@163.com
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La rete di collaborazione delle unità mediche di ricerca sulle malattie coronariche formata dal gruppo di ricerca, tra cui The First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, The Second Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin Chest Hospital, Tianjin Hospital of ITCWM Nankai Ospedale e ospedale affiliato all'Accademia di medicina tradizionale cinese di Tianjin#per un totale di 6 ospedali.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tutti i pazienti ricoverati presso il Dipartimento di Medicina Cardiovascolare presso The First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, The Second Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin Chest Hospital, Tianjin Hospital of ITCWM Nankai Hospital e Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital sono stati presi in considerazione per l'inclusione in questo studio e tutte le diagnosi mediche occidentali sono state identificate e classificate secondo la classificazione internazionale delle malattie, 11a revisione (ICD-11).
Criteri di esclusione:
Nessun criterio di esclusione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo esposto
Trattamento di medicina occidentale con trattamenti di medicina cinese
|
Pillola Shexiang Baoxin, capsula Tongxinluo, pillola Tongmai Yangxin, capsula Xuefu Zhuyu, pillola cadente Qishen Yiqi, ecc.
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|
Gruppo non esposto
Trattamento della medicina occidentale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi cardiovascolari Eventi cardiovascolari Eventi cardiovascolari
Lasso di tempo: un anno
|
Infarto miocardico non fatale, ictus ischemico non fatale, ricostruzione emodinamica non pianificata.
|
un anno
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Tutto per riammissione
Lasso di tempo: un anno
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Riammissione per eventi cardiovascolari e riammissione per altri motivi.
|
un anno
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|
Tutto a causa della morte
Lasso di tempo: un anno
|
Morte cardiaca e morte per altre cause.
|
un anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2031
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
4 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CSCD-TCM plus
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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