Kohortstudie om behandling av kardiovaskulære sykdommer med tradisjonell kinesisk medisin (CSCD-TCM plus)
25. mars 2022 oppdatert av: Lin Li, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
Dette er en kohortstudie utført på pasienter med kardiovaskulære diaeases som ble behandlet med oral kinesisk medisin og vestlig medisin.
Samle indikatorer som forekomst av kardiovaskulære hendelser, alt på grunn av reinnleggelse, alt på grunn av død.
Til sykehus ved hjelp av kliniske prøver for å oppdage genomikk, proteomikk, metabolomikk, tarmflora og sklerotia. For å utforske den kliniske effekten av kinesisk patentmedisin i behandlingen av hjerte- og karsykdommer, og gi pålitelig datastøtte for dens kliniske anvendelse.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
20000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tianjin, Kina
- Rekruttering
- Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
-
Ta kontakt med:
- Lin Li, Master
- Telefonnummer: +8613820396963
- E-post: llbianji@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Samarbeidsnettverket for medisinske enheter for forskning på koronar hjertesykdom dannet av forskningsgruppen, inkludert The First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, The Second Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin Chest Hospital, Tianjin Hospital of ITCWM Nankai Hospital and Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital#totalt 6 sykehus.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle pasienter innlagt på avdelingen for kardiovaskulær medisin ved The First Teaching Hospital ved Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, The Second Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin Chest Hospital, Tianjin Hospital of ITCWM Nankai Hospital og Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital ble vurdert for inkludering i denne studien, og alle vestlige medisinske diagnoser ble identifisert og klassifisert i henhold til International Classification of Diseases, 11th Revision (ICD-11).
Ekskluderingskriterier:
Ingen eksklusjonskriterier.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Utsatt gruppe
Vestlig medisinbehandling med kinesisk medisinbehandler
|
Shexiang Baoxin Pill, Tongxinluo Capsule, Tongmai Yangxin Pill, Xuefu Zhuyu Capsule, Qishen Yiqi Droppe Pill, etc.
|
|
Ikke-eksponert gruppe
Vestlig medisinbehandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulære hendelser Kardiovaskulære hendelser Kardiovaskulære hendelser
Tidsramme: ett år
|
Ikke-dødelig hjerteinfarkt, ikke-dødelig iskemisk hjerneslag, uplanlagt hemodynamisk rekonstruksjon.
|
ett år
|
|
Alt på grunn av reinnleggelse
Tidsramme: ett år
|
Gjeninnleggelse for kardiovaskulære hendelser og reinnleggelse av andre årsaker.
|
ett år
|
|
Alt på grunn av døden
Tidsramme: ett år
|
Hjertedød og død av andre årsaker.
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2021
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2024
Studiet fullført (Forventet)
1. november 2031
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mars 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
4. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CSCD-TCM plus
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .