Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kohortová studie o léčbě kardiovaskulárních onemocnění pomocí tradiční čínské medicíny (CSCD-TCM plus)

25. března 2022 aktualizováno: Lin Li, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
Toto je kohortová studie provedená u pacientů s kardiovaskulárními onemocněními, kteří byli léčeni orální čínskou medicínou a západní medicínou. Sbírejte ukazatele, jako je výskyt kardiovaskulárních příhod, všechny kvůli readmisi, všechny kvůli úmrtí. Do nemocnice pomocí klinických vzorků k detekci genomiky, proteomiky, metabolomiky, střevní flóry a sklerocia. Prozkoumat klinickou účinnost čínské patentové medicíny při léčbě kardiovaskulárních onemocnění a poskytnout spolehlivou datovou podporu pro její klinické aplikace.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tianjin, Čína
        • Nábor
        • Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Síť spolupracujících lékařských jednotek pro výzkum koronárních srdečních chorob vytvořená výzkumnou skupinou, včetně První fakultní nemocnice Tianjinské univerzity tradiční čínské medicíny, Druhá fakultní nemocnice Tianjinské univerzity tradiční čínské medicíny, Tianjin Hrudní nemocnice, Tianjinská nemocnice ITCWM Nankai Nemocnice a akademie tradiční čínské medicíny Tianjin Přidružená nemocnice#celkem 6 nemocnic.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Všichni pacienti přijati na Kliniku kardiovaskulární medicíny v První fakultní nemocnici Tianjinské univerzity tradiční čínské medicíny, Druhé fakultní nemocnici Tianjinské univerzity tradiční čínské medicíny, Tianjin Chest Hospital, Tianjin Hospital of ITCWM Nankai Hospital a Tianjin Academy of Tradiční čínské Do této studie byla zvažována zdravotnická nemocnice a všechny západní lékařské diagnózy byly identifikovány a klasifikovány podle Mezinárodní klasifikace nemocí, 11. revize (ICD-11).

Kritéria vyloučení:

Žádná vylučovací kritéria.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Exponovaná skupina
Léčba západní medicíny s léčebnými metodami čínské medicíny
Shexiang Baoxin Pill, Tongxinluo Capsule, Tongmai Yangxin Pill, Xuefu Zhuyu Capsule, Qishen Yiqi Droppping Pill atd.
Neexponovaná skupina
Léčba západní medicínou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kardiovaskulární příhody Kardiovaskulární příhody Kardiovaskulární příhody
Časové okno: jeden rok
Nefatální infarkt myokardu, nefatální ischemická cévní mozková příhoda, neplánovaná hemodynamická rekonstrukce.
jeden rok
Vše kvůli readmisi
Časové okno: jeden rok
Readmise pro kardiovaskulární příhody a readmise z jiných důvodů.
jeden rok
To vše kvůli smrti
Časové okno: jeden rok
Srdeční smrt a smrt z jiných příčin.
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

4. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CSCD-TCM plus

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Čínská patentová medicína

3
Předplatit