Estudo de Coorte sobre Tratamento de Doenças Cardiovasculares com Medicina Tradicional Chinesa (CSCD-TCM plus)
25 de março de 2022 atualizado por: Lin Li, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
Este é um estudo de coorte realizado em pacientes com doenças cardiovasculares que foram tratados com medicina oral chinesa e medicina ocidental.
Coletar indicadores como incidência de eventos cardiovasculares, todos por reinternação, todos por óbito.
Hospitalar usando amostras clínicas para detectar genômica, proteômica, metabolômica, flora intestinal e escleródios. Explorar a eficácia clínica da medicina patenteada chinesa no tratamento de doenças cardiovasculares e fornecer suporte de dados confiáveis para sua aplicação clínica.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
20000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tianjin, China
- Recrutamento
- Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
-
Contato:
- Lin Li, Master
- Número de telefone: +8613820396963
- E-mail: llbianji@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A rede de colaboração de unidades médicas de pesquisa de doenças coronarianas formada pelo grupo de pesquisa, incluindo o Primeiro Hospital Universitário da Universidade de Medicina Tradicional Chinesa de Tianjin, O Segundo Hospital Universitário da Universidade de Medicina Tradicional Chinesa de Tianjin, Hospital Tianjin Chest, Hospital Tianjin do ITCWM Nankai Hospital e Hospital Afiliado à Academia de Medicina Tradicional Chinesa de Tianjin#um total de 6 hospitais.
Descrição
Critério de inclusão:
Todos os pacientes internados no Departamento de Medicina Cardiovascular do Primeiro Hospital Escolar da Universidade de Medicina Tradicional Chinesa de Tianjin, Segundo Hospital Escolar da Universidade de Medicina Tradicional Chinesa de Tianjin, Hospital Tianjin Chest, Hospital Tianjin do Hospital ITCWM Nankai e Academia Tianjin de Tradicional Chinesa Os hospitais afiliados à medicina foram considerados para inclusão neste estudo, e todos os diagnósticos médicos ocidentais foram identificados e classificados de acordo com a Classificação Internacional de Doenças, 11ª Revisão (CID-11).
Critério de exclusão:
Sem critérios de exclusão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo exposto
Tratamento da medicina ocidental com tratamentos da medicina chinesa
|
Pílula de Shexiang Baoxin, cápsula de Tongxinluo, pílula de Tongmai Yangxin, cápsula de Xuefu Zhuyu, pílula de queda de Qishen Yiqi, etc.
|
|
Grupo não exposto
Tratamento da medicina ocidental
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eventos cardiovasculares Eventos cardiovasculares Eventos cardiovasculares
Prazo: um ano
|
Infarto do miocárdio não fatal, acidente vascular cerebral isquêmico não fatal, reconstrução hemodinâmica não planejada.
|
um ano
|
|
Tudo por readmissão
Prazo: um ano
|
Readmissão por eventos cardiovasculares e readmissão por outros motivos.
|
um ano
|
|
Tudo devido à morte
Prazo: um ano
|
Morte cardíaca e morte por outras causas.
|
um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2031
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
4 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CSCD-TCM plus
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .