Cohortstudie naar de behandeling van hart- en vaatziekten met traditionele Chinese geneeskunde (CSCD-TCM plus)
25 maart 2022 bijgewerkt door: Lin Li, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
Dit is een cohortstudie uitgevoerd bij patiënten met cardiovasculaire aandoeningen die werden behandeld met orale Chinese geneeskunde en westerse geneeskunde.
Verzamel indicatoren zoals de incidentie van cardiovasculaire gebeurtenissen, allemaal als gevolg van heropname, allemaal als gevolg van overlijden.
Naar het ziekenhuis met behulp van klinische monsters om genomics, proteomics, metabolomics, darmflora en sclerotia te detecteren. Om de klinische werkzaamheid van Chinese octrooigeneeskunde bij de behandeling van hart- en vaatziekten te onderzoeken en betrouwbare gegevensondersteuning te bieden voor de klinische toepassing ervan.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
20000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tianjin, China
- Werving
- Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
-
Contact:
- Lin Li, Master
- Telefoonnummer: +8613820396963
- E-mail: llbianji@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Het samenwerkingsnetwerk van medische eenheden voor onderzoek naar coronaire hartziekten, gevormd door de onderzoeksgroep, waaronder het eerste academisch ziekenhuis van de Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, het tweede academisch ziekenhuis van de Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, het Tianjin Chest Hospital, het Tianjin Hospital van ITCWM Nankai Ziekenhuis en Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Aangesloten ziekenhuis # in totaal 6 ziekenhuizen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle patiënten die zijn opgenomen in de afdeling cardiovasculaire geneeskunde van het eerste academisch ziekenhuis van de Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, het tweede academisch ziekenhuis van de Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, het Tianjin Chest Hospital, het Tianjin Hospital van het ITCWM Nankai Hospital en de Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital werd overwogen voor opname in deze studie en alle westerse medische diagnoses werden geïdentificeerd en geclassificeerd volgens de International Classification of Diseases, 11th Revision (ICD-11).
Uitsluitingscriteria:
Geen uitsluitingscriteria.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Blootgestelde groep
Westerse geneeskundige behandeling met behandelaars uit de Chinese geneeskunde
|
Shexiang Baoxin Pil, Tongxinluo Capsule, Tongmai Yangxin Pil, Xuefu Zhuyu Capsule, Qishen Yiqi Dropping Pil, etc.
|
|
Niet-blootgestelde groep
Westerse geneeskunde behandeling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cardiovasculaire gebeurtenissen Cardiovasculaire gebeurtenissen Cardiovasculaire gebeurtenissen
Tijdsspanne: een jaar
|
Niet-fataal myocardinfarct, niet-fataal ischemische beroerte, ongeplande hemodynamische reconstructie.
|
een jaar
|
|
Allemaal vanwege heropname
Tijdsspanne: een jaar
|
Heropname voor cardiovasculaire gebeurtenissen en heropname om andere redenen.
|
een jaar
|
|
Allemaal wegens overlijden
Tijdsspanne: een jaar
|
Hartdood en overlijden door andere oorzaken.
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
1 november 2031
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CSCD-TCM plus
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Ja
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .