Estudio de cohorte sobre el tratamiento de enfermedades cardiovasculares con medicina tradicional china (CSCD-TCM plus)
25 de marzo de 2022 actualizado por: Lin Li, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
Este es un estudio de cohorte realizado en pacientes con enfermedades cardiovasculares que fueron tratados con medicina oral china y medicina occidental.
Recoge indicadores como la incidencia de eventos cardiovasculares, todos por reingreso, todos por muerte.
Al hospital utilizando muestras clínicas para detectar genómica, proteómica, metabolómica, flora intestinal y esclerocios. Explorar la eficacia clínica de la medicina china patentada en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y proporcionar datos de respaldo confiables para su aplicación clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tianjin, Porcelana
- Reclutamiento
- Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
-
Contacto:
- Lin Li, Master
- Número de teléfono: +8613820396963
- Correo electrónico: llbianji@163.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La red de colaboración de unidades médicas de investigación de enfermedades coronarias formada por el grupo de investigación, incluido el Primer Hospital Docente de la Universidad de Medicina Tradicional China de Tianjin, el Segundo Hospital Docente de la Universidad de Medicina Tradicional China de Tianjin, el Hospital Tianjin Chest, el Hospital Tianjin de ITCWM Nankai Hospital y Hospital Afiliado de la Academia de Medicina Tradicional China de Tianjin # un total de 6 hospitales.
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los pacientes ingresados en el Departamento de Medicina Cardiovascular del Primer Hospital Docente de la Universidad de Medicina Tradicional China de Tianjin, el Segundo Hospital Docente de la Universidad de Medicina Tradicional China de Tianjin, el Hospital de Tórax de Tianjin, el Hospital de Tianjin del Hospital ITCWM Nankai y la Academia de Chino Tradicional de Tianjin. Los Hospitales Afiliados a Medicina fueron considerados para su inclusión en este estudio, y todos los diagnósticos médicos occidentales fueron identificados y clasificados de acuerdo con la Clasificación Internacional de Enfermedades, 11ª Revisión (ICD-11).
Criterio de exclusión:
Sin criterios de exclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo expuesto
Tratamiento de medicina occidental con tratamiento de medicina china.
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Píldora Shexiang Baoxin, Cápsula Tongxinluo, Píldora Tongmai Yangxin, Cápsula Xuefu Zhuyu, Píldora para gotas Qishen Yiqi, etc.
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Grupo no expuesto
Tratamiento de la medicina occidental
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eventos cardiovasculares Eventos cardiovasculares Eventos cardiovasculares
Periodo de tiempo: un año
|
Infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular isquémico no fatal, reconstrucción hemodinámica no planificada.
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un año
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|
Todo por reingreso
Periodo de tiempo: un año
|
Reingreso por eventos cardiovasculares y reingreso por otras causas.
|
un año
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Todo por muerte
Periodo de tiempo: un año
|
Muerte cardíaca y muerte por otras causas.
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2031
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
4 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CSCD-TCM plus
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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