Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когортное исследование лечения сердечно-сосудистых заболеваний методами традиционной китайской медицины (CSCD-TCM plus)

25 марта 2022 г. обновлено: Lin Li, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
Это когортное исследование, проведенное у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, которые лечились пероральной китайской медициной и западной медициной. Соберите такие показатели, как частота сердечно-сосудистых событий, все из-за повторной госпитализации, все из-за смерти. В больницу с использованием клинических образцов для обнаружения геномики, протеомики, метаболомики, кишечной флоры и склероций. Изучить клиническую эффективность китайской патентованной медицины при лечении сердечно-сосудистых заболеваний и предоставить надежные данные для ее клинического применения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tianjin, Китай
        • Рекрутинг
        • Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
        • Контакт:
          • Lin Li, Master
          • Номер телефона: +8613820396963
          • Электронная почта: llbianji@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Созданная исследовательской группой совместная сеть медицинских учреждений по исследованию ишемической болезни сердца, в том числе Первая учебная больница Тяньцзиньского университета традиционной китайской медицины, Вторая учебная больница Тяньцзиньского университета традиционной китайской медицины, Тяньцзиньская грудная больница, Тяньцзиньская больница ITCWM Nankai Больница и дочерняя больница Тяньцзиньской академии традиционной китайской медицины # всего 6 больниц.

Описание

Критерии включения:

Все пациенты, поступившие в отделение сердечно-сосудистой медицины в Первой клинической больнице Тяньцзиньского университета традиционной китайской медицины, Второй клинической больнице Тяньцзиньского университета традиционной китайской медицины, Тяньцзиньской больнице грудной клетки, Тяньцзиньской больнице ITCWM Нанькайской больницы и Тяньцзиньской академии традиционной китайской медицины Больницы, аффилированные с медициной, были рассмотрены для включения в это исследование, и все западные медицинские диагнозы были идентифицированы и классифицированы в соответствии с Международной классификацией болезней, 11-й пересмотр (ICD-11).

Критерий исключения:

Критериев исключения нет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Открытая группа
Лечение западной медициной с помощью китайской медицины
Таблетки Shexiang Baoxin, капсулы Tongxinluo, таблетки Tongmai Yangxin, капсулы Xuefu Zhuyu, таблетки от капель Qishen Yiqi и т. Д.
Неэкспонированная группа
Лечение западной медициной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сердечно-сосудистые события Сердечно-сосудистые события Сердечно-сосудистые события
Временное ограничение: один год
Нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный ишемический инсульт, незапланированная гемодинамическая реконструкция.
один год
Все из-за реадмиссии
Временное ограничение: один год
Повторная госпитализация по поводу сердечно-сосудистых событий и повторная госпитализация по другим причинам.
один год
Все из-за смерти
Временное ограничение: один год
Сердечная смерть и смерть от других причин.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2031 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CSCD-TCM plus

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться