프랑스 외래 진료의 원격 상담 (TELET)
2022년 4월 4일 업데이트: Les Entreprises de Télémédecine
원격의료 기업의 프랑스 원격상담 서비스 이용 실태 관찰 연구
원격진료란 정보통신기술을 통해 원격으로 이루어지는 원격진료 의료행위를 말한다. 이 의료 절차는 2010년부터 프랑스에서 합법화되었으며 2018년부터 특정 조건에서 국민 건강 보험에 의해 상환됩니다. 2020년에는 COVID-19 전염병, 봉쇄 및 재정 지원 범위 확장에 따라 1,700만 건의 원격 상담이 상환되었습니다.
현재까지 특히 COVID-19 전염병과 관련된 활동이 크게 증가한 이후 외래 환자 원격 상담에 대한 액세스를 제공하는 서비스의 사용을 정확하게 설명하는 과학 연구는 프랑스에서 거의 발표되지 않았습니다.
목표는 원격 상담 회사가 프랑스에서 수행하는 외래 환자 원격 상담에 대한 액세스를 제공하는 서비스의 사용을 설명하고 해당 지역의 의료 밀도에 따라 원격 상담 서비스의 사용을 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
84000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스
- Les Entreprises de Télémédecine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 기간 동안 최소 1회의 원격 상담을 통해 연구에 참여하는 LET의 원격 상담 회사 회원에 등록된 환자.
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하는 LET 회원의 원격진료업체 중 한 곳과 원격진료접속 서비스를 이용한 환자
- 원격진료 회사 등록 시 제공된 서면 정보(주소 및/또는 우편번호)에 따라 프랑스에 거주하는 환자
- 2021년 8월 1일부터 2021년 11월 30일까지 사용한 원격상담 서비스
- 외래 환자 진료와 관련하여 사용되는 원격 상담 서비스(병원 제외)
- 프랑스 의사협회(Medical Doctors Council)에 등록된 의사와의 원격진료를 위해 사용하는 원격진료 서비스
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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치료 의사가 없는 환자 비율
기간: 원격상담 시 연구완료까지 평균 1일
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원격상담 시 연구완료까지 평균 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Julie Salomon, MD, Qare
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 21일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 001 (Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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