Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Телеконсультация в амбулаторной помощи во Франции (TELET)

4 апреля 2022 г. обновлено: Les Entreprises de Télémédecine

Наблюдательное исследование использования телемедицинскими компаниями службы предоставления доступа к телеконсультациям во Франции

Телеконсультация – телемедицинское медицинское действие, осуществляемое дистанционно с использованием информационно-коммуникационных технологий. Эта медицинская процедура разрешена во Франции с 2010 года, а с 2018 года ее расходы возмещаются Национальным медицинским страхованием при определенных условиях. В 2020 году, после эпидемии COVID-19, карантина и расширения сферы финансового покрытия, было возмещено 17 миллионов телеконсультаций.

На сегодняшний день во Франции было опубликовано несколько научных исследований, в которых точно описывается использование услуги, предоставляющей доступ к амбулаторным телеконсультациям, особенно после значительного роста активности, связанного с эпидемией COVID-19.

Цель состоит в том, чтобы описать использование службы, предоставляющей доступ к амбулаторным телеконсультациям, осуществляемой во Франции телеконсультационными компаниями, и сравнить использование службы телеконсультаций в зависимости от плотности медицинского обслуживания на территории.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

84000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция
        • Les Entreprises de Télémédecine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, зарегистрированные в телеконсультационной компании-члене LET, участвуют в исследовании, по крайней мере, с одной телеконсультацией в течение периода исследования.

Описание

Критерии включения:

  • Пациент, который воспользовался услугой доступа к телеконсультациям с одной из телемедицинских компаний-членов LET, участвовавших в исследовании.
  • Пациент, проживающий во Франции в соответствии с письменной информацией (адрес и/или почтовый индекс), указанной при регистрации в телемедицинской компании.
  • Услуга телеконсультации использовалась с 1 августа 2021 г. по 30 ноября 2021 г.
  • Услуга телеконсультации, используемая в контексте амбулаторного лечения (исключая больницы)
  • Услуга телеконсультации, используемая для телеконсультации с врачом, зарегистрированным в Совете врачей во Франции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля больных без лечащего врача
Временное ограничение: Через завершение исследования во время телеконсультации, в среднем 1 день
Через завершение исследования во время телеконсультации, в среднем 1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Julie Salomon, MD, Qare

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 марта 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться