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Teleconsulta en Atención Ambulatoria en Francia (TELET)

4 de abril de 2022 actualizado por: Les Entreprises de Télémédecine

Estudio observacional del uso del servicio de acceso a la teleconsulta en Francia por parte de las empresas de telemedicina

La teleconsulta es un acto médico de telemedicina que se realiza a distancia a través de las tecnologías de la información y la comunicación. Este procedimiento médico es legal en Francia desde 2010 y reembolsado por el Seguro Nacional de Salud bajo ciertas condiciones desde 2018. En 2020, tras la epidemia de COVID-19, los confinamientos y la ampliación del alcance de la cobertura financiera, se han reembolsado 17 millones de teleconsultas.

Hasta la fecha, se han publicado pocos estudios científicos en Francia que describan con precisión el uso del servicio que da acceso a la teleconsulta ambulatoria, en particular desde el gran aumento de actividad relacionado con la epidemia de COVID-19.

El objetivo es describir el uso del servicio de acceso a la teleconsulta ambulatoria realizado en Francia por las empresas de teleconsulta y comparar el uso del servicio de teleconsulta según la densidad médica del territorio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

84000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia
        • Les Entreprises de Télémédecine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes registrados en una empresa de teleconsulta miembro del LET participante del estudio con al menos una teleconsulta durante el período de estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente que utilizó el servicio de acceso a teleconsulta con alguna de las empresas de telemedicina integrantes del LET participantes en el estudio
  • Paciente que reside en Francia según la información escrita (dirección o código postal) proporcionada al registrarse en la empresa de telemedicina
  • Servicio de teleconsulta utilizado entre el 1 de agosto de 2021 y el 30 de noviembre de 2021
  • Servicio de teleconsulta utilizado en el contexto de atención ambulatoria (excluidos hospitales)
  • Servicio de teleconsulta utilizado para una teleconsulta con un médico registrado en el Medical Doctors Council en Francia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de pacientes sin médico tratante
Periodo de tiempo: Mediante la culminación del estudio al momento de la teleconsulta, promedio 1 día
Mediante la culminación del estudio al momento de la teleconsulta, promedio 1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Julie Salomon, MD, Qare

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2022

Finalización primaria (ACTUAL)

21 de marzo de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

21 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

5 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

5 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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