Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Teleconsulta em Atenção Ambulatorial na França (TELET)

4 de abril de 2022 atualizado por: Les Entreprises de Télémédecine

Estudo Observacional da Utilização do Serviço de Teleconsulta na França por Empresas de Telemedicina

A teleconsulta é um ato médico de telemedicina realizado remotamente por meio de tecnologias de informação e comunicação. Este procedimento médico é legal na França desde 2010 e reembolsado pelo Seguro Nacional de Saúde sob certas condições desde 2018. Em 2020, na sequência da epidemia de COVID-19, dos bloqueios e do alargamento do âmbito de cobertura financeira, foram reembolsadas 17 milhões de teleconsultas.

Até o momento, poucos estudos científicos foram publicados na França para descrever com precisão o uso do serviço que dá acesso à teleconsulta ambulatorial, em particular desde o grande aumento da atividade ligada à epidemia de COVID-19.

O objetivo é descrever a utilização do serviço de teleconsulta ambulatorial realizada na França por empresas de teleconsulta e comparar a utilização do serviço de teleconsulta segundo a densidade médica do território.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

84000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França
        • Les Entreprises de Télémédecine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes cadastrados em empresa de teleconsulta integrante do LET participantes do estudo com pelo menos uma teleconsulta no período do estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente que utilizou o serviço de acesso à teleconsulta de uma das empresas de telemedicina integrantes do LET participantes do estudo
  • Paciente residente na França de acordo com as informações por escrito (endereço e ou código postal) fornecidas no registro à empresa de telemedicina
  • Serviço de teleconsulta utilizado entre 1 de agosto de 2021 e 30 de novembro de 2021
  • Serviço de teleconsulta utilizado em contexto ambulatório (excluídos hospitais)
  • Serviço de teleconsulta utilizado para uma teleconsulta com um médico inscrito no Conselho de Médicos da França

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de pacientes sem médico assistente
Prazo: Através da conclusão do estudo no momento da teleconsulta, em média 1 dia
Através da conclusão do estudo no momento da teleconsulta, em média 1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Julie Salomon, MD, Qare

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (REAL)

21 de março de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

21 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2022

Primeira postagem (REAL)

5 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

5 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever