Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telekonsultation i ambulant pleje i Frankrig (TELET)

4. april 2022 opdateret af: Les Entreprises de Télémédecine

Observationsundersøgelse af telemedicinvirksomheders brug af tjenesten, der giver adgang til telekonsultation i Frankrig

Telekonsultation er en telemedicinsk medicinsk handling, der udføres eksternt via informations- og kommunikationsteknologier. Denne medicinske procedure har været lovlig i Frankrig siden 2010 og refunderet af National Health Insurance under visse betingelser siden 2018. I 2020, efter COVID-19-epidemien, nedlukningerne og udvidelsen af ​​omfanget af den økonomiske dækning, er 17 millioner telekonsultationer blevet refunderet.

Til dato er der kun offentliggjort få videnskabelige undersøgelser i Frankrig for præcist at beskrive brugen af ​​tjenesten, der giver adgang til ambulant telekonsultation, især siden den store stigning i aktiviteten i forbindelse med COVID-19-epidemien.

Formålet er at beskrive brugen af ​​den tjeneste, der giver adgang til ambulant telekonsultation udført i Frankrig af telekonsultationsselskaber og sammenligne brugen af ​​telekonsultationstjenesten i forhold til områdets medicinske tæthed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

84000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Paris, Frankrig
        • Les Entreprises de Télémédecine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter registreret hos et telekonsultationsfirma, der er medlem af LET, der deltager i undersøgelsen, med mindst én telekonsultation i løbet af undersøgelsesperioden.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient, der brugte adgangstjenesten til telekonsultation med et af de telemedicinske virksomheder, der er medlem af LET, der deltager i undersøgelsen
  • Patient bosat i Frankrig i henhold til de skriftlige oplysninger (adresse og/eller postnummer), der er givet ved registreringen til telemedicinvirksomheden
  • Telekonsultationstjeneste brugt mellem 1. august 2021 og 30. november 2021
  • Telekonsultationstjeneste, der anvendes i forbindelse med ambulant behandling (ekskluderet sygehuse)
  • Telekonsultationstjeneste brugt til en telekonsultation med en læge registreret hos Medical Doctors Council i Frankrig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antallet af patienter uden en behandlende læge
Tidsramme: Gennem studieafslutningen på tidspunktet for telekonsultationen, i gennemsnit 1 dag
Gennem studieafslutningen på tidspunktet for telekonsultationen, i gennemsnit 1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Les Entreprises de Télémédecine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julie Salomon, MD, Qare

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

21. marts 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

21. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2022

Først opslået (FAKTISKE)

5. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Telemedicin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner