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Téléconsultation en Ambulatoire en France (TELET)

4 avril 2022 mis à jour par: Les Entreprises de Télémédecine

Etude observationnelle de l'utilisation du service donnant accès à la téléconsultation en France par les entreprises de télémédecine

La téléconsultation est un acte médical de télémédecine réalisé à distance via les technologies de l'information et de la communication. Cet acte médical est légal en France depuis 2010 et remboursé par la Sécurité Sociale sous certaines conditions depuis 2018. En 2020, suite à l'épidémie de COVID-19, aux confinements et à l'extension du périmètre de la couverture financière, 17 millions de téléconsultations ont été remboursées.

A ce jour, peu d'études scientifiques ont été publiées en France pour décrire précisément l'utilisation du service donnant accès à la téléconsultation ambulatoire, notamment depuis la forte augmentation d'activité liée à l'épidémie de COVID-19.

L'objectif est de décrire l'utilisation du service donnant accès à la téléconsultation ambulatoire réalisée en France par les sociétés de téléconsultation et de comparer l'utilisation du service de téléconsultation en fonction de la densité médicale du territoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

84000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France
        • Les Entreprises de Télémédecine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients inscrits auprès d'une société de téléconsultation membre du LET participant à l'étude avec au moins une téléconsultation pendant la période d'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Patient ayant utilisé le service d'accès à la téléconsultation auprès d'une des sociétés de télémédecine membre du LET participant à l'étude
  • Patient résidant en France selon les informations écrites (adresse et ou code postal) données lors de l'inscription à la société de télémédecine
  • Service de téléconsultation utilisé entre le 1er août 2021 et le 30 novembre 2021
  • Service de téléconsultation utilisé dans le cadre de soins ambulatoires (hors hôpitaux)
  • Service de téléconsultation utilisé pour une téléconsultation avec un médecin inscrit au Conseil des médecins de France

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de patients sans médecin traitant
Délai: Grâce à la réalisation de l'étude au moment de la téléconsultation, en moyenne 1 jour
Grâce à la réalisation de l'étude au moment de la téléconsultation, en moyenne 1 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Julie Salomon, MD, Qare

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 février 2022

Achèvement primaire (RÉEL)

21 mars 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

21 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2022

Première publication (RÉEL)

5 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

5 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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