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Teleconsulto in assistenza ambulatoriale in Francia (TELET)

4 aprile 2022 aggiornato da: Les Entreprises de Télémédecine

Studio osservazionale sull'utilizzo del servizio di accesso al teleconsulto in Francia da parte delle società di telemedicina

Il teleconsulto è un atto medico di telemedicina svolto a distanza attraverso le tecnologie dell'informazione e della comunicazione. Questa procedura medica è legale in Francia dal 2010 e rimborsata dall'assicurazione sanitaria nazionale a determinate condizioni dal 2018. Nel 2020, a seguito dell'epidemia di COVID-19, dei lockdown e dell'estensione del perimetro di copertura finanziaria, sono state rimborsate 17 milioni di teleconsulti.

Ad oggi, in Francia sono stati pubblicati pochi studi scientifici per descrivere con precisione l'uso del servizio che dà accesso al teleconsulto ambulatoriale, in particolare dopo il forte aumento dell'attività legata all'epidemia di COVID-19.

L'obiettivo è descrivere l'utilizzo del servizio di accesso al teleconsulto ambulatoriale svolto in Francia dalle società di teleconsulto e confrontare l'utilizzo del servizio di teleconsulto in funzione della densità sanitaria del territorio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

84000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia
        • Les Entreprises de Télémédecine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti registrati presso una società di teleconsulto membro del LET che hanno partecipato allo studio con almeno un teleconsulto durante il periodo di studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente che ha usufruito del servizio di accesso al teleconsulto con una delle società di telemedicina aderenti al LET partecipanti allo studio
  • Paziente residente in Francia in base alle informazioni scritte (indirizzo e/o codice postale) fornite al momento della registrazione alla società di telemedicina
  • Servizio di teleconsulto utilizzato dal 1 agosto 2021 al 30 novembre 2021
  • Servizio di teleconsulto utilizzato nell'ambito delle cure ambulatoriali (ospedali esclusi)
  • Servizio di teleconsulto utilizzato per un teleconsulto con un medico iscritto al Consiglio dei medici in Francia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di pazienti senza medico curante
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio al momento del teleconsulto, in media 1 giorno
Attraverso il completamento dello studio al momento del teleconsulto, in media 1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Julie Salomon, MD, Qare

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

21 marzo 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

21 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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