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Telekonsultation in der ambulanten Pflege in Frankreich (TELET)

4. April 2022 aktualisiert von: Les Entreprises de Télémédecine

Beobachtungsstudie zur Nutzung des Dienstes für den Zugang zur Telekonsultation in Frankreich durch Telemedizinunternehmen

Die Telekonsultation ist eine telemedizinische medizinische Handlung, die über Informations- und Kommunikationstechnologien aus der Ferne durchgeführt wird. Dieses medizinische Verfahren ist seit 2010 in Frankreich legal und wird seit 2018 unter bestimmten Bedingungen von der staatlichen Krankenversicherung erstattet. Im Jahr 2020 wurden nach der COVID-19-Epidemie, den Lockdowns und der Erweiterung des Umfangs der finanziellen Deckung 17 Millionen Telekonsultationen erstattet.

Bisher wurden in Frankreich nur wenige wissenschaftliche Studien veröffentlicht, die die Nutzung des Dienstes für den Zugang zur ambulanten Telekonsultation genau beschreiben, insbesondere seit der starken Zunahme der Aktivitäten im Zusammenhang mit der COVID-19-Epidemie.

Ziel ist es, die Nutzung des Dienstes zu beschreiben, der den Zugang zu ambulanten Telekonsultationen ermöglicht, die in Frankreich von Telekonsultationsunternehmen durchgeführt werden, und die Nutzung des Telekonsultationsdienstes entsprechend der medizinischen Dichte des Gebiets zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

84000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Paris, Frankreich
        • Les Entreprises de Télémédecine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die bei einem Telekonsultationsunternehmen registriert sind, das Mitglied des LET ist und an der Studie teilnimmt, mit mindestens einer Telekonsultation während des Studienzeitraums.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient, der den Telekonsultationszugangsdienst mit einem der an der Studie teilnehmenden Telemedizinunternehmen, die Mitglied des LET sind, genutzt hat
  • Patient mit Wohnsitz in Frankreich gemäß den schriftlichen Informationen (Adresse und/oder Postleitzahl), die bei der Registrierung beim Telemedizinunternehmen angegeben wurden
  • Telekonsultationsdienst, der zwischen dem 1. August 2021 und dem 30. November 2021 genutzt wurde
  • Telekonsultationsdienst im Rahmen der ambulanten Versorgung (ausgenommen Krankenhäuser)
  • Telekonsultationsdienst, der für eine Telekonsultation mit einem beim Ärzterat in Frankreich registrierten Arzt verwendet wird

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate der Patienten ohne behandelnden Arzt
Zeitfenster: Durch den Studienabschluss zum Zeitpunkt der Telekonsultation, durchschnittlich 1 Tag
Durch den Studienabschluss zum Zeitpunkt der Telekonsultation, durchschnittlich 1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Julie Salomon, MD, Qare

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

21. März 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

21. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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