Telekonsultasjon i ambulant omsorg i Frankrike (TELET)
Observasjonsstudie av bruken av tjenesten som gir tilgang til telekonsultasjon i Frankrike av telemedisinselskaper
Telekonsultasjon er en telemedisinsk medisinsk handling som utføres eksternt via informasjons- og kommunikasjonsteknologi. Denne medisinske prosedyren har vært lovlig i Frankrike siden 2010 og refundert av National Health Insurance under visse betingelser siden 2018. I 2020, etter COVID-19-epidemien, nedstengningene og utvidelsen av omfanget av finansiell dekning, har 17 millioner telekonsultasjoner blitt refundert.
Til dags dato har få vitenskapelige studier blitt publisert i Frankrike for å nøyaktig beskrive bruken av tjenesten som gir tilgang til poliklinisk telekonsultasjon, spesielt siden den store økningen i aktivitet knyttet til COVID-19-epidemien.
Målet er å beskrive bruken av tjenesten som gir tilgang til poliklinisk telekonsultasjon utført i Frankrike av telekonsultasjonsselskaper og sammenligne bruken av telekonsultasjonstjenesten i henhold til den medisinske tettheten i territoriet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrike
- Les Entreprises de Télémédecine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient som brukte tilgangstjenesten for telekonsultasjon med et av telemedisinselskapene medlem av LET som deltok i studien
- Pasient bosatt i Frankrike i henhold til skriftlig informasjon (adresse og/eller postnummer) gitt ved registrering til telemedisinselskapet
- Telekonsultasjonstjeneste brukt mellom 1. august 2021 og 30. november 2021
- Telekonsultasjonstjeneste brukt i poliklinisk behandling (ekskludert sykehus)
- Telekonsultasjonstjeneste brukt til en telekonsultasjon med en lege registrert hos Medical Doctors Council i Frankrike
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall pasienter uten behandlende lege
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføringen på tidspunktet for telekonsultasjonen, gjennomsnittlig 1 dag
|
Gjennom studiegjennomføringen på tidspunktet for telekonsultasjonen, gjennomsnittlig 1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Julie Salomon, MD, Qare
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .