Telekonsultacje w opiece ambulatoryjnej we Francji (TELET)
Badanie obserwacyjne wykorzystania usługi umożliwiającej dostęp do telekonsultacji we Francji przez firmy telemedyczne
Telekonsultacja to telemedyczna czynność medyczna dokonywana na odległość za pomocą technologii informacyjno-komunikacyjnych. Ta procedura medyczna jest legalna we Francji od 2010 roku, a od 2018 roku jest refundowana przez Narodowe Ubezpieczenie Zdrowotne pod pewnymi warunkami. W 2020 roku, w związku z epidemią COVID-19, lockdownem i rozszerzeniem zakresu wsparcia finansowego, zrefundowano 17 mln telekonsultacji.
Do tej pory we Francji opublikowano niewiele opracowań naukowych precyzyjnie opisujących korzystanie z usługi dostępu do telekonsultacji ambulatoryjnych, w szczególności od czasu znacznego wzrostu aktywności związanego z epidemią COVID-19.
Celem jest opisanie korzystania z usługi umożliwiającej dostęp do telekonsultacji ambulatoryjnych prowadzonych we Francji przez firmy telekonsultacyjne oraz porównanie korzystania z usługi telekonsultacji według gęstości medycznej danego terytorium.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja
- Les Entreprises de Télémédecine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent, który skorzystał z usługi dostępu do telekonsultacji u jednej z firm telemedycznych zrzeszonych w LET biorących udział w badaniu
- Pacjent mieszkający we Francji zgodnie z pisemną informacją (adres i/lub kod pocztowy) podaną przy rejestracji do firmy telemedycznej
- Usługa telekonsultacji wykorzystywana od 1 sierpnia 2021 do 30 listopada 2021
- Usługa telekonsultacji wykorzystywana w ramach opieki ambulatoryjnej (z wyłączeniem szpitali)
- Usługa telekonsultacji służąca do telekonsultacji z lekarzem zarejestrowanym w Radzie Lekarzy we Francji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek pacjentów bez lekarza prowadzącego
Ramy czasowe: Poprzez realizację badania w momencie telekonsultacji średnio 1 dzień
|
Poprzez realizację badania w momencie telekonsultacji średnio 1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Julie Salomon, MD, Qare
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 001 (NavyGHB)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .