Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Teleconsultatie in Ambulante Zorg in Frankrijk (TELET)

4 april 2022 bijgewerkt door: Les Entreprises de Télémédecine

Observationeel onderzoek naar het gebruik van de dienst die toegang geeft tot teleconsultatie in Frankrijk door telegeneeskundebedrijven

Teleconsultatie is een medische handeling op afstand die via informatie- en communicatietechnologieën wordt uitgevoerd. Deze medische ingreep is sinds 2010 legaal in Frankrijk en wordt sinds 2018 onder bepaalde voorwaarden vergoed door de Nationale Ziektekostenverzekering. In 2020 werden als gevolg van de COVID-19-epidemie, de lockdowns en de uitbreiding van de financiële dekking 17 miljoen teleconsultaties terugbetaald.

Tot op heden zijn er in Frankrijk weinig wetenschappelijke studies gepubliceerd die het gebruik van de dienst die toegang geeft tot poliklinische teleconsultatie nauwkeurig beschrijven, vooral sinds de sterke toename van de activiteit in verband met de COVID-19-epidemie.

Het doel is om het gebruik te beschrijven van de dienst die toegang geeft tot poliklinische teleconsultatie die in Frankrijk wordt uitgevoerd door teleconsultatiebedrijven en om het gebruik van de teleconsultatiedienst te vergelijken op basis van de medische dichtheid van het grondgebied.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

84000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Paris, Frankrijk
        • Les Entreprises de Télémédecine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten geregistreerd bij een teleconsultatiebedrijf lid van de LET die deelnemen aan de studie met ten minste één teleconsult tijdens de onderzoeksperiode.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt die gebruik maakte van de teleconsultatietoegangsdienst bij een van de telegeneeskundebedrijven die lid zijn van de LET die aan het onderzoek deelnamen
  • Patiënt woonachtig in Frankrijk volgens de schriftelijke informatie (adres en/of postcode) die bij de registratie aan het telegeneeskundebedrijf is verstrekt
  • Teleconsultatiedienst gebruikt tussen 1 augustus 2021 en 30 november 2021
  • Teleconsultatiedienst gebruikt in het kader van ambulante zorg (exclusief ziekenhuizen)
  • Teleconsultatiedienst die wordt gebruikt voor een teleconsultatie met een arts die is geregistreerd bij de Medical Doctors Council in Frankrijk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage patiënten zonder behandelend arts
Tijdsspanne: Door de afronding van de studie ten tijde van het teleconsult gemiddeld 1 dag
Door de afronding van de studie ten tijde van het teleconsult gemiddeld 1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Julie Salomon, MD, Qare

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

21 maart 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

21 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

5 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren