Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Telekonzultace v ambulantní péči ve Francii (TELET)

4. dubna 2022 aktualizováno: Les Entreprises de Télémédecine

Pozorovací studie využívání služby umožňující přístup k telekonzultaci ve Francii ze strany telemedicínských společností

Telekonzultace je telemedicínský lékařský úkon prováděný na dálku prostřednictvím informačních a komunikačních technologií. Tento lékařský zákrok je ve Francii legální od roku 2010 a od roku 2018 je za určitých podmínek proplácen Národní zdravotní pojišťovnou. V roce 2020, po epidemii COVID-19, výlukách a rozšíření rozsahu finančního krytí, bylo proplaceno 17 milionů telekonzultací.

Dosud bylo ve Francii publikováno jen málo vědeckých studií, které by přesně popsaly používání služby umožňující přístup k ambulantní telekonzultaci, zejména od velkého nárůstu aktivity spojené s epidemií COVID-19.

Cílem je popsat využití služby umožňující přístup k ambulantní telekonzultaci prováděné ve Francii telekonzultačními společnostmi a porovnat využití telekonzultační služby podle lékařské hustoty daného území.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

84000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Paris, Francie
        • Les Entreprises de Télémédecine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti registrovaní u člena telekonzultační společnosti LET účastnícího se studie s alespoň jednou telekonzultací během období studie.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient, který využil telekonzultační přístupovou službu u jedné z telemedicínských společností, která je členem LET účastnící se studie
  • Pacient s bydlištěm ve Francii podle písemných informací (adresa nebo PSČ) poskytnutých při registraci telemedicínské společnosti
  • Telekonzultační služba využívaná od 1. srpna 2021 do 30. listopadu 2021
  • Telekonzultační služba využívaná v rámci ambulantní péče (kromě nemocnic)
  • Telekonzultační služba používaná pro telekonzultaci s lékařem registrovaným u Lékařské rady ve Francii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl pacientů bez ošetřujícího lékaře
Časové okno: Po ukončení studie v době telekonzultace průměrně 1 den
Po ukončení studie v době telekonzultace průměrně 1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Julie Salomon, MD, Qare

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. února 2022

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

21. března 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

21. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

5. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

5. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit