- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05311241
Telekonzultace v ambulantní péči ve Francii (TELET)
Pozorovací studie využívání služby umožňující přístup k telekonzultaci ve Francii ze strany telemedicínských společností
Telekonzultace je telemedicínský lékařský úkon prováděný na dálku prostřednictvím informačních a komunikačních technologií. Tento lékařský zákrok je ve Francii legální od roku 2010 a od roku 2018 je za určitých podmínek proplácen Národní zdravotní pojišťovnou. V roce 2020, po epidemii COVID-19, výlukách a rozšíření rozsahu finančního krytí, bylo proplaceno 17 milionů telekonzultací.
Dosud bylo ve Francii publikováno jen málo vědeckých studií, které by přesně popsaly používání služby umožňující přístup k ambulantní telekonzultaci, zejména od velkého nárůstu aktivity spojené s epidemií COVID-19.
Cílem je popsat využití služby umožňující přístup k ambulantní telekonzultaci prováděné ve Francii telekonzultačními společnostmi a porovnat využití telekonzultační služby podle lékařské hustoty daného území.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie
- Les Entreprises de Télémédecine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient, který využil telekonzultační přístupovou službu u jedné z telemedicínských společností, která je členem LET účastnící se studie
- Pacient s bydlištěm ve Francii podle písemných informací (adresa nebo PSČ) poskytnutých při registraci telemedicínské společnosti
- Telekonzultační služba využívaná od 1. srpna 2021 do 30. listopadu 2021
- Telekonzultační služba využívaná v rámci ambulantní péče (kromě nemocnic)
- Telekonzultační služba používaná pro telekonzultaci s lékařem registrovaným u Lékařské rady ve Francii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Podíl pacientů bez ošetřujícího lékaře
Časové okno: Po ukončení studie v době telekonzultace průměrně 1 den
|
Po ukončení studie v době telekonzultace průměrně 1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Julie Salomon, MD, Qare
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .