Telekonsultointi ambulatorisessa hoidossa Ranskassa (TELET)
Havaintotutkimus telelääketieteen yritysten telekonsultointiin pääsyn antavan palvelun käytöstä Ranskassa
Etäkonsultaatio on etälääketieteen etätoimia tieto- ja viestintätekniikan avulla. Tämä lääketieteellinen toimenpide on ollut laillinen Ranskassa vuodesta 2010 lähtien, ja kansallinen sairausvakuutus on korvannut tietyin ehdoin vuodesta 2018 lähtien. Vuonna 2020 COVID-19-epidemian, sulkemisten ja taloudellisen kattavuuden laajentamisen jälkeen on korvattu 17 miljoonaa puhelinkonsultaatiota.
Toistaiseksi Ranskassa on julkaistu vain vähän tieteellisiä tutkimuksia, joissa on kuvattu tarkasti avohoidon etäkonsultaation mahdollistavan palvelun käyttöä, varsinkin COVID-19-epidemiaan liittyvän toiminnan huomattavan lisääntymisen jälkeen.
Tavoitteena on kuvata telekonsultointiyritysten Ranskassa avohoitoon mahdollistavan palvelun käyttöä ja vertailla etäkonsultointipalvelun käyttöä alueen lääketieteellisen tiheyden mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska
- Les Entreprises de Télémédecine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, joka käytti etäkonsultointipalvelua yhden tutkimukseen osallistuvan LET:n jäsenen kanssa
- Potilas, joka asuu Ranskassa telelääketieteen yritykselle rekisteröitymisen yhteydessä annettujen kirjallisten tietojen (osoite ja/tai postinumero) mukaan
- Puhelinneuvontapalvelu käytössä 1.8.2021-30.11.2021
- Avohoidon yhteydessä käytettävä puhelinneuvontapalvelu (ei sairaaloita)
- Telekonsultointipalvelu, jota käytetään Ranskan Medical Doctors Counciliin rekisteröidyn lääkärin etäkonsultointiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ilman hoitavaa lääkäriä olevien potilaiden osuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistuttua etäkonsultaatiohetkellä keskimäärin 1 päivä
|
Tutkimuksen valmistuttua etäkonsultaatiohetkellä keskimäärin 1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Julie Salomon, MD, Qare
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .