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소학대학병원 PICU에서 중환자에 대한 홀터 모니터링

2022년 3월 28일 업데이트: Nourhan Ahmed Mohamed, Sohag University

Holter Monitoring은 심장의 전기적 활동을 지속적으로 확인하는 방법입니다.

지속적인 ECG 기록은 심장 증상 예후 평가의 진단과 많은 심장 치료 개입 평가에서 가장 효과적인 비침습적 임상 도구 중 하나임을 보여줍니다.

보행 ECG의 임상적 유용성은 장기간에 걸쳐 환자를 지속적으로 검사할 수 있는 능력에 있으며, 환자의 보행 활동을 허용하고 변화하는 환경 조건(신체적 및 심리적 모두)에서 환자의 주간 심전도 검사를 용이하게 합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중증 아동은 높은 의존도 또는 진지한 고려가 필요하거나 잠재적으로 필요한 아동입니다.

편도선염을 포함하는 기도 문제, 이물질로 인한 기도 폐쇄, 폐렴, 천식, 기관지염, 심정지 및 호흡 부전 등 어린이에게 영향을 미칠 수 있는 다양한 응급 상황이 있습니다. 복통 설사, 메스꺼움 및 구토도 있습니다. 어린이는 또한 발작, 중독 영아 돌연사 증후군(SIDS)에 직면할 수 있습니다.

  • 발작; 비정상적인 움직임.
  • 자발적인 발달이 없으며 앉거나 서기에 적합하지 않습니다.
  • 덜 경계하거나 임상의 또는 부모의 모습에 끌립니다. 검사에 저항하지 않는다.
  • 개인 및 주변과의 상호 작용이나 눈과 눈의 연결이 없습니다.

설명

포함 기준:

  • 1- 다음과 같이 소아과에 입원한 아동:
  • 소아 집중 치료실(PICU).
  • 소아 중환자실(PCCU).
  • 응급실(ER). 2- 1개월부터 12세까지의 연령. 3- 위독한 아동은 다음 기준을 충족합니다.
  • 지속적인 경련.
  • 비정상적인 GCS
  • 혈역학적 불안정성
  • 이물질 흡입
  • 심각한 심장 문제
  • 불규칙한 호흡
  • DKA
  • 기타

제외 기준: 1-신생아 2-말기 또는 말단 장기 부전이 있는 사람. 3-GCS가 6 미만인 사람. 4-어떤 목적으로든 심장 카테터 삽입을 한 사람 . 5- 이전에 홀터를 완료했습니다. 6-다중 외상 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

코호트 및 개입

그룹/코호트
위독한 어린이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자에 대한 홀터 모니터링에서 이상 발견
기간: 1년
홀터에서 발견된 이상과 중환자의 예후와의 관계
1년
심박변이도와 예후의 관계
기간: 1년
증가된 질병 중증도 및 불량한 결과, 자율 신경계 조절 장애를 객관적으로 평가하는 가장 일반적인 방법은 심장 박동 변동성의 측정을 통한 것입니다. 심장의 전기 전도 시스템에 대한 교감 및 부교감 입력.
1년
중환자에게서 발견된 부정맥
기간: 1년
위독한 질병을 앓고 있는 위독한 소아의 홀터에서 부정맥이 검출됨
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 9일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-22-03-12

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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