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ソハグ大学病院のPICUにおける重症児のホルターモニタリング

2022年3月28日 更新者:Nourhan Ahmed Mohamed、Sohag University

ホルター監視は、心臓の電気活動を継続的にチェックする方法です。

継続的な ECG 記録は、心臓症状の診断、予後評価、および多くの心臓治療介入の評価において、最も効果的な非侵襲的臨床ツールの 1 つであることが示されています。

外来心電図の臨床的有用性は、患者の外来活動を可能にし、環境条件(身体的および精神的両方)が変化する中での患者の日中の心電図検査を容易にし、長期間にわたって継続的に患者を検査できることにある。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

重症児とは、高い信頼や真剣な配慮を必要とする、あるいは必要とする可能性のある子どものことです。

心停止や呼吸不全に加え、扁桃炎を含む気道障害、異物による気道閉塞、肺炎、喘息、気管支炎など、小児に影響を与える可能性のあるさまざまな緊急症状があります。 腹痛、下痢、吐き気、嘔吐もあります。 子供はまた、発作や中毒性乳児突然死症候群(SIDS)に直面する可能性があります。

  • 発作がある。異常な動き。
  • 自発的な発達はなく、座ったり立ったりすることができません。
  • 警戒心が薄れたり、臨床医や親の存在に引き込まれたりする。検査に抵抗しないこと。
  • 個人や周囲との交流や目と目を合わせたつながりはありません。

説明

包含基準:

  • 1- 以下のような小児科に入院している子供:
  • 小児集中治療室 (PICU)。
  • 小児救命救急病棟 (PCCU)。
  • 緊急治療室(ER)。 2- 対象年齢は生後1か月から12歳までです。 3- 重篤な病気の子供は次の基準を満たします。
  • 持続的なけいれん。
  • 異常なGCS
  • 血行動態の不安定性
  • 異物の吸入
  • 深刻な心臓の問題
  • 不規則な呼吸
  • DKA
  • その他

除外基準: 1-新生児 2-末期または終末器官不全のある新生児。 3-GCS が 6 未満の人。 4-目的を問わず心臓カテーテル検査を行った人。 5-以前に行われたホルター検査。 6-複数の外傷を負った患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

コホートと介入

グループ/コホート
重症の子供たち

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重症児のホルター心電図で異常を発見
時間枠:1年
ホルター検査で検出される異常と重症児の予後との関係
1年
心拍変動と病気の転帰、予後の関係
時間枠:1年
病気の重症度の増加と予後不良、自律神経系の調節不全を客観的に評価する最も一般的な方法は、心拍数の変動を測定することです。心拍数の変動は、心拍数のバランスが取れているときに発生する、連続する心拍の間隔における正常な生理学的変化を反映しています。心臓の電気伝導系への交感神経と副交感神経の入力。
1年
重症の小児に不整脈が発見される
時間枠:1年
何らかの重篤な病気を患っている重症児のホルター心電図で不整脈が検出された
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月9日

一次修了 (予想される)

2023年3月1日

研究の完了 (予想される)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月28日

最初の投稿 (実際)

2022年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月28日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-22-03-12

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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