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진행성 암에 대한 존엄성, 유산, 옹호 및 지원: 흑인 커뮤니티의 임종 간호 재구상 (Doulas-AC)

2025년 7월 19일 업데이트: Margaret Quinn Rosenzweig, University of Pittsburgh

진행성 암에 대한 존엄성, 유산, 옹호 및 지원: 흑인 커뮤니티의 임종 관리 재구상(Doulas - AC)

제안된 프로그램인 "Doulas - AC"는 진행성 암에 대한 존엄성, 유산, 지지 및 지원을 제공할 것입니다: 흑인 커뮤니티에서 재창조된 임종 관리." 목표는 다음과 같습니다. 1) 진행성 암 환자와 함께 여행할 수 있는 커뮤니티 기반의 훈련된 동반자 제공, 2) 개인이 의미를 탐색하고 유산을 만드는 데 도움, 3); 질병의 실질적인 필요에 대한 지원 및 탐색을 제공합니다(예: 음식 및 주택에 대한 재정 지원, 약물 접근 및 제공, 교통 수단). 4) 필요에 따라 일상적인 건강 검진 및 정신 건강 서비스 이용을 위한 지역사회 연결 촉진을 포함하여 유족 가족/친구를 위한 지원 및 연결을 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

환자에게 연락하고 전화로 동의를 얻습니다. 동의를 얻으면 둘라는 환자 정보와 함께 연락을 취할 것입니다.

그런 다음 doula는 환자에게 연락하여 주당 3시간을 보낼 방법을 결정합니다.

Doula는 연구 PI에 의해 훈련될 것입니다. 환자 참여를 위한 프로토콜을 가르칩니다. 교육이 끝나면 표준화된 환자와 성공적으로 작업한 doula는 각 클리닉 방문에 대한 프로토콜을 통해 작업하도록 요청받을 것입니다.

정서적 지원, 실질적인 지원, 가족 지원 및 유산 건축 프로젝트 옵션이 제공됩니다. 방문의 성격과 유형은 환자와 doula에 의해 결정됩니다. Doula는 대화, 레거시 프로젝트 생성, 가족 및 환자와의 대화, 실질적인 문제에 대한 지원을 포함할 수 있는 주간 계획을 구현합니다. 데이터 수집 완료 후, 기준선에서 2개월 및 연구 완료까지 환자 결과의 % 변화를 평가하기 위해 기술 통계가 활용될 것입니다. 구현 결과는 정량화됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15232
        • UPMC Hillman Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 전이성 유방암 진단을 받은 환자
  2. 참가자는 아프리카계 미국인이어야 합니다.
  3. 참가자는 펜실베이니아 주 피츠버그 또는 그 주변에 거주해야 합니다.

제외 기준:

1. 영어를 읽거나 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 둘라-환자 참여

주당 4시간의 Ubuntu 대사/둘라 및 환자 참여. 방문의 성격과 유형은 환자와 둘라에 의해 결정됩니다.

둘라는 배정된 각 환자에 대한 주간 보고서를 작성합니다. 주간 진행 상황 보고 - 2~24주차.

우분투 대사/둘라와 환자가 참여 세부 사항을 결정합니다. 포함되는 구성 요소는 다음과 같습니다: 1) 정서적 지원, 2) 실질적인 지원, 3) 가족 지원 및/또는 4) 연구 프로토콜에 따른 유산 건축 프로젝트.

방문의 성격과 유형은 환자와 둘라에 의해 결정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통합 완화의료 결과 척도(IPOS)의 변화
기간: 기준, 3개월 및 6개월
IPOS(Integrated Palliative Care Outcome Scale)는 환자에게 중요하고 최상의 치료를 제공하는 데 도움이 되는 증상과 우려 사항을 측정하는 것입니다. IPOS는 우리가 개인을 가장 잘 지원할 수 있는 방법을 식별하기 위한 양식입니다. 신체적, 사회적, 심리적, 영적 측면에서 환자의 증상과 필요를 평가하는 1-4점 척도의 10개 질문이 있습니다. 점수가 높을수록 지지적 치료에 대한 환자의 필요성이 더 크다는 것을 의미합니다.
기준, 3개월 및 6개월
Doula 프로그램의 수용 가능성과 타당성
기간: 최대 6개월
둘라 프로그램의 수용 가능성과 타당성은 UPP 프로그램 설문지 평가를 통해 평가됩니다. 이 질문은 1(전혀 아님)부터 10(전혀 아님)까지의 척도를 사용하는 둘라 프로그램에 대한 참가자 만족도를 평가하는 데 사용되는 7개 질문으로 구성됩니다. 상당한 정도로). 전체 점수가 높을수록 프로그램에 대한 만족도가 높다는 것을 의미합니다.
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Margaret Quinn Rosenzweig, PhD, UPMC Hillman Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 13일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 2일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HCC 21-265

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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