카이로프랙틱 집중치료가 성인 척수손상 환자의 일상관리에 미치는 영향.
2024년 10월 23일 업데이트: Riphah International University
척수 손상이 있는 성인에 대한 일반 치료에 추가된 집중 카이로프랙틱 치료 2주간의 효과를 조사합니다.
성인의 척수 손상에서 경직, 기능적 결과 및 삶의 질에 대한 카이로프랙틱 치료의 효과를 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
29
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, 파키스탄, 46000
- National Institute of rehabilitation medicine.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성별이 모두 있는 성인(남녀).
- 20세 이상.
- 척수 손상 성인.
제외 기준
- 외상성 뇌 손상으로 인한 척수 손상.
- 인지 장애가 있는 환자.
- 관련 신경학적 병리가 있는 환자.
- 치료 계획을 따를 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
등록된 카이로프랙틱 의사는 전체 척추를 평가하고 양쪽 천장 관절은 등록된 척추 지압사에 의해 척추 아탈구에 대해 평가됩니다.
척추 조정 개입 전에 척추의 기능을 평가하는 데 사용되는 임상 지표에는 촉진에 대한 관절 압통 평가, 제한된 분절 간 운동 범위에 대한 수동 촉진, 만져질 수 있는 비대칭 추간 근육 긴장 및 비정상적이거나 차단된 관절 플레이에 대한 평가가 포함됩니다. 그리고 관절의 끝 느낌.
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등록된 카이로프랙틱 의사는 전체 척추를 평가하고 양쪽 천장 관절은 등록된 척추 지압사에 의해 척추 아탈구에 대해 평가됩니다.
척추 조정 개입 전에 척추의 기능을 평가하는 데 사용되는 임상 지표에는 촉진에 대한 관절 압통 평가, 제한된 분절 간 운동 범위에 대한 수동 촉진, 만져질 수 있는 비대칭 추간 근육 긴장 및 비정상적이거나 차단된 관절 플레이에 대한 평가가 포함됩니다. 그리고 관절의 끝 느낌.
표준화된 치료 프로토콜은 스트레칭 운동을 포함한 다양한 방식과 치료 접근법을 포함하는 가이드라인에 따라 제공될 것입니다. 마사지; 약한 근육 강화 운동, 체중 부하, 균형(정적 및 동적) 및 보행 훈련; 전기자극; 러닝머신 사용; 및 척수 손상 아동의 보행, 운동 기능, 근력 및 기능적 이동성 개선을 위한 지구력 훈련, 개별 환자의 필요에 따라 기존 요법이 제공됩니다.
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가짜 비교기: 대조군
참가자의 머리 및/또는 척추는 카이로프랙틱 의사가 척추를 평가할 때 수행되는 것과 유사하게 수동 및 능동 움직임을 포함하는 방식으로 이동됩니다. 제어 개입 중에는 척추 조정이 수행되지 않습니다.
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표준화된 치료 프로토콜은 스트레칭 운동을 포함한 다양한 방식과 치료 접근법을 포함하는 가이드라인에 따라 제공될 것입니다. 마사지; 약한 근육 강화 운동, 체중 부하, 균형(정적 및 동적) 및 보행 훈련; 전기자극; 러닝머신 사용; 및 척수 손상 아동의 보행, 운동 기능, 근력 및 기능적 이동성 개선을 위한 지구력 훈련, 개별 환자의 필요에 따라 기존 요법이 제공됩니다.
참가자의 머리 및/또는 척추는 카이로프랙터가 척추를 평가할 때 수행되는 것과 유사하게 수동 및 능동 움직임을 포함하는 방식으로 움직입니다.
모의 개입에는 척추 지압사가 일반적으로 관절 사전 부하 또는 조정 추력 없이 환자를 설정하는 방법과 유사한 조정 설정 위치로 이동하는 참가자도 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 독립 측정(FIM)
기간: 기준선
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기능적 독립 측정(FIM)은 다양한 인구에 대한 장애 측정으로 개발된 도구이며 어떤 진단에도 특정하지 않습니다.
FIM은 18개 항목으로 구성되어 있으며 운동 및 인지라는 2개의 하위 척도로 그룹화됩니다.
각 항목은 1점에서 7점 범위의 7점 서수 척도로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 환자는 해당 항목과 관련된 작업을 수행하는 데 더 독립적입니다.
이 도구는 기준선에서 측정됩니다.
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기준선
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기능적 독립 측정(FIM)
기간: 4 주
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기능적 독립 측정(FIM)은 다양한 인구에 대한 장애 측정으로 개발된 도구이며 어떤 진단에도 특정하지 않습니다.
FIM은 18개 항목으로 구성되어 있으며 운동 및 인지라는 2개의 하위 척도로 그룹화됩니다.
각 항목은 1점에서 7점 범위의 7점 서수 척도로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 환자는 해당 항목과 관련된 작업을 수행하는 데 더 독립적입니다.
이 도구는 4주 후에 측정됩니다.
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4 주
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아시아 규모
기간: 기준선
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미국 척추 손상 협회(ASIA) 손상 척도는 척수 손상의 결과로 개인의 기능 손상을 설명합니다.
이 척도는 신체의 여러 지점에서 가벼운 터치와 바늘로 찔린 후 사람이 느끼는 감각의 정도를 나타내며 신체 양쪽의 주요 동작을 테스트합니다.
이 도구는 기준선에서 측정됩니다.
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기준선
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아시아 규모
기간: 4 주
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미국 척추 손상 협회(ASIA) 손상 척도는 척수 손상의 결과로 개인의 기능 손상을 설명합니다.
이 척도는 신체의 여러 지점에서 가벼운 터치와 바늘로 찔린 후 사람이 느끼는 감각의 정도를 나타내며 신체 양쪽의 주요 동작을 테스트합니다.
이 도구는 4주 후에 측정됩니다.
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4 주
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척추 기능 장애, 스트레스 및 감각-운동 통합 설문지(SSSMQ)
기간: 기준선
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SSSMQ는 척추 기능 장애 특성, 논리적 및 심리적 스트레스 증상, 다중 모드 및 감각 운동 통합 기능 장애 증상을 평가하기 위해 새로 개발된 도구입니다.
참가자에 대한 기본 평가는 개입이 시작되기 전에 수행됩니다.
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기준선
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척추 기능 장애, 스트레스 및 감각-운동 통합 설문지(SSSMQ)
기간: 4 주
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SSSMQ는 척추 기능 장애 특성, 논리적 및 심리적 스트레스 증상, 다중 모드 및 감각 운동 통합 기능 장애 증상을 평가하기 위해 새로 개발된 도구입니다.
참가자에 대한 기본 평가는 개입이 시작되기 전에 수행됩니다.
이 도구는 4주 후에 측정됩니다.
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4 주
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36개 항목 약식 설문조사(SF-36)
기간: 기준선
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SF-36은 원래 일반적인 건강 측정으로 설계되었지만 특정 질병 인구에도 적용되었습니다.
건강의 8개 영역을 다루는 36개의 질문으로 구성되어 있습니다.
서로 다른 영역에 대한 점수는 낮은 삶의 질에서 높은 삶의 질 범위를 나타내는 총 점수에 대해 채점 키를 사용하여 변환 및 통합됩니다.
참가자에 대한 기본 평가는 개입이 시작되기 전에 수행됩니다.
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기준선
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36개 항목 약식 설문조사(SF-36)
기간: 4 주
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SF-36은 원래 일반적인 건강 측정으로 설계되었지만 특정 질병 인구에도 적용되었습니다.
건강의 8개 영역을 다루는 36개의 질문으로 구성되어 있습니다.
서로 다른 영역에 대한 점수는 낮은 삶의 질에서 높은 삶의 질 범위를 나타내는 총 점수에 대해 채점 키를 사용하여 변환 및 통합됩니다.
이 도구는 4주 후에 측정됩니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Imran Amjad, Phd, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 7일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .