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정상 이집트 인구의 다초점 망막전도도

2022년 7월 18일 업데이트: Ahmed Abdelshafy, Benha University

이집트 인구의 정상 다초점 망막전도도.

특정 인구에서 다초점 망막전위도(mf-ERG)에 대한 고유한 정상 데이터베이스를 만들기 위해 정상 피험자를 연구합니다.

연구 개요

상세 설명

망막전위도(ERG)에 대한 정상 매개변수는 특정 인구를 연구하는 데 중요하며, 정상 대상을 연구하는 것은 각 인구에 대한 특정 정상 데이터베이스를 만드는 데 중요합니다. 이것은 다양한 안구 질환에 대한 정확한 감별 및 연구 시험에 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Banha
      • Banhā, Banha, 이집트, 13511
        • 모병
        • Ahmed Abdelshafy Tabl
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • marwa Abdelshafy, MD
        • 부수사관:
          • Ahmed A Tabl, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 반하대학교병원에서 정기적인 안과검진을 받고자 하는 정상인.

제외 기준:

  • mf-ERG 파동에 영향을 줄 수 있는 모든 망막 질환.
  • 검사시 최대교정시력이 십진법으로 0.7 미만인 피험자.
  • 자동 굴절계로 측정한 굴절 이상은 0.5디옵터 이상입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 일반 과목
정기적인 안과 검진을 받고자 하는 반하대학교 일반과목입니다.
61개의 자극 요소로 mf-ERG 매개변수를 측정하여 파장의 진폭을 나노볼트/도 제곱(nv/deg2) 단위로, 대기 시간을 밀리초(msec) 단위로 레티노그램 장치로 측정했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파동의 진폭(nv/deg2)
기간: 각 눈에 대한 mf-ERG 진단 검사 직후.
N1 및 P1 파의 진폭 측정.
각 눈에 대한 mf-ERG 진단 검사 직후.
파도의 대기 시간(밀리초).
기간: 각 눈에 대한 mf-ERG 진단 검사 직후.
N1 및 P1 파동의 대기 시간 측정.
각 눈에 대한 mf-ERG 진단 검사 직후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mf-ERG 수치에서 다른 연령대 간의 차이.
기간: 각 눈에 대한 mf-ERG 진단 검사 직후.
다양한 연령대의 mf-ERG 진폭 및 대기 시간에 대한 통계 분석.
각 눈에 대한 mf-ERG 진단 검사 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ahmed A Tabl, MD, Benha University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 22일

기본 완료 (예상)

2022년 11월 15일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC 5-22

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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