이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

일-휴식 비율

2023년 11월 8일 업데이트: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
이 연구의 목적은 더운 환경에서 두 가지 변형된 작업 대 휴식 비율에 따라 두 시간의 작업에 대한 생리적 반응을 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14214
        • University at Buffalo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~39세의 건강한 개인
  • 신체 활동

제외 기준:

  • 심혈관, 대사, 호흡기, 신경 또는 신장 질환의 병력
  • 스크리닝 방문 동안 고혈압 또는 빈맥(수축기 혈압 ≥ 140mmHg, 이완기 혈압 ≥ 90mmHg, 안정시 심박수 ≥ 100bpm)
  • 운동에 대한 생리학적 반응에 영향을 미치는 것으로 알려진 부작용이 있는 약물 또는 보충제 복용(예: 아세트아미노펜, 베타 차단제, 스타틴, 아스피린)
  • 지난 6개월 동안 모든 형태의 담배 또는 니코틴 사용
  • 신체 활동에 영향을 미치는 현재 근골격계 부상
  • 연구의 어느 시점에서나 긍정적인 임신 테스트
  • 다른 의학적 상태 또는 약물에 근거한 의사 재량 연구

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 40:20
40분 걷기, 20분 휴식
40분 작업과 20분 휴식을 반복하며 2시간 동안 더운 환경에서 걷기
실험적: 20:10
40분 걷기, 20분 휴식
20분 일과 10분 휴식을 반복하며 2시간 동안 더운 환경에서 걷기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심부 체온의 변화
기간: 2시간의 작업 프로토콜 완료 시
코어 체온은 직장 서미스터를 사용하여 측정됩니다.
2시간의 작업 프로토콜 완료 시
심박수의 변화
기간: 80분의 작업이 끝나면
원격 측정 스트랩을 사용하여 심박수를 측정합니다.
80분의 작업이 끝나면

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Riana Pryor, PhD, University at Buffalo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 21일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00006115

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 이러한 데이터를 다른 연구자와 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다