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관상 동맥 질환 환자를 위한 치료의 현재 상태에 대한 예상 등록

2022년 5월 20일 업데이트: Shao-Ping Nie, Beijing Anzhen Hospital

관상 동맥 질환 환자의 현재 치료 상태를 추정하기 위한 다기관, 전향적, 레지스트리 연구

이 연구는 관상 동맥 질환이 있는 참여자를 위한 치료의 현재 상태를 추정할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Shaoping Nie, MD, PhD
  • 전화번호: +86-10-84005255
  • 이메일: spnie@ccmu.edu.cn

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Beijing Anzhen Hospital
        • 연락하다:
          • Chaoyang Wu
          • 전화번호: +86-10-64456214

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

관상동맥질환으로 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 관상동맥질환(죽상동맥경화증 또는 비죽상경화증 포함)으로 퇴원 진단을 받고 입원한 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CAD 관리를 위한 10가지 성능 측정의 전체 구성
기간: 입원기간, 예상 평균 1주일

다음을 포함한 CAD 관리를 위한 성능 측정:

30분 이내에 섬유소 용해 요법을 받은 환자의 비율(STEMI) 90분 이내에 일차 경피적 관상동맥 중재술을 받은 환자의 비율(STEMI) 재관류 요법을 받은 환자의 비율(STEMI, 고위험 또는 중등도 위험 NSTE-ACS) 퇴원 시 P2Y12 억제제를 처방받은 환자의 비율 퇴원 시 베타 차단제를 처방받은 환자의 비율 퇴원 시 스타틴을 처방받은 환자의 비율 퇴원 시 ACEI 또는 ARB가 처방된 좌심실 수축기 기능 장애 환자의 비율 좌심실 기능 평가를 받은 환자의 비율 수축기 기능 퇴원 시 비폐쇄성 관상동맥질환 진단을 받은 환자의 비율

입원기간, 예상 평균 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shaoping Nie, MD, PhD, Beijing Anzhen Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 17일

기본 완료 (예상)

2027년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2028년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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