Prospektivní registr současného stavu péče o pacienty s ischemickou chorobou srdeční
Multicentrická, prospektivní, registrová studie k odhadu současného stavu péče o pacienty s ischemickou chorobou srdeční
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Shaoping Nie, MD, PhD
- Telefonní číslo: +86-10-84005255
- E-mail: spnie@ccmu.edu.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Yan Yan, MD
- Telefonní číslo: +86-10-84005255
- E-mail: eva3321@sina.com
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Nábor
- Beijing Anzhen Hospital
-
Kontakt:
- Chaoyang Wu
- Telefonní číslo: +86-10-64456214
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Hospitalizovaní pacienti s diagnózou propuštění jako onemocnění koronárních tepen (včetně aterosklerózy nebo neatrosklerózy)
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkový složený z 10 výkonových měřítek pro CAD péči
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
|
Výkonnostní opatření pro péči CAD včetně: Podíl pacientů podstoupil fibrinolytickou terapii do 30 minut (STEMI) Podíl pacientů podstoupil primární perkutánní koronární intervenci do 90 minut (STEMI) Podíl pacientů podstoupil reperfuzní terapii (STEMI, vysoké nebo střední riziko NSTE-ACS) Podíl pacientů s aspirinem předepsaným v propuštění Podíl pacientů s inhibitory P2Y12 předepsanými při propuštění Podíl pacientů s předepsaným betablokátorem při propuštění Podíl pacientů se statinem předepsaným při propuštění Podíl pacientů se systolickou dysfunkcí levé komory pacienti s ACEI nebo ARB předepsanými při propuštění Podíl pacientů přijatých hodnocení levé komory systolická funkce Podíl pacientů s diagnostikovaným neobstrukčním onemocněním koronárních tepen při propuštění |
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shaoping Nie, MD, PhD, Beijing Anzhen Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NCCMRC202201_001
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .