Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективный регистр текущего состояния медицинской помощи больным с ишемической болезнью сердца

20 мая 2022 г. обновлено: Shao-Ping Nie, Beijing Anzhen Hospital

Многоцентровое проспективное регистровое исследование для оценки текущего состояния ухода за пациентами с ишемической болезнью сердца

Исследование позволит оценить текущий статус помощи участникам с ишемической болезнью сердца.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shaoping Nie, MD, PhD
  • Номер телефона: +86-10-84005255
  • Электронная почта: spnie@ccmu.edu.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Yan Yan, MD
  • Номер телефона: +86-10-84005255
  • Электронная почта: eva3321@sina.com

Места учебы

      • Beijing, Китай
        • Рекрутинг
        • Beijing Anzhen Hospital
        • Контакт:
          • Chaoyang Wu
          • Номер телефона: +86-10-64456214

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Госпитализированные больные с ишемической болезнью сердца

Описание

Критерии включения:

  • Госпитализированные пациенты с диагнозом ИБС при выписке (включая атеросклероз или неатеросклероз)

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общий набор из 10 показателей эффективности лечения ИБС
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя

Показатели эффективности ухода за CAD, включая:

Доля пациентов, получивших фибринолитическую терапию в течение 30 минут (ИМпST) Доля пациентов, получивших первичное чрескожное коронарное вмешательство в течение 90 минут (ИМпST) Доля пациентов, получивших реперфузионную терапию (ИМпST, ОКСбпST высокого или умеренного риска) Доля пациентов, которым был назначен аспирин при при выписке Доля пациентов, которым были назначены ингибиторы P2Y12 при выписке Доля пациентов, которым были назначены бета-блокаторы при выписке Доля пациентов, которым были назначены статины при выписке Доля пациентов с систолической дисфункцией левого желудочка, которым были назначены ингибиторы АПФ или БРА при выписке систолическая функция Доля пациентов с диагностированной необструктивной болезнью коронарных артерий при выписке

Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Shaoping Nie, MD, PhD, Beijing Anzhen Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 января 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться