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Registro prospettico dello stato attuale delle cure per i pazienti con malattia coronarica

20 maggio 2022 aggiornato da: Shao-Ping Nie, Beijing Anzhen Hospital

Uno studio multicentrico, prospettico, di registro per stimare lo stato attuale delle cure per i pazienti con malattia coronarica

Lo studio valuterà lo stato attuale delle cure per i partecipanti con malattia coronarica

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Shaoping Nie, MD, PhD
  • Numero di telefono: +86-10-84005255
  • Email: spnie@ccmu.edu.cn

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • Beijing Anzhen Hospital
        • Contatto:
          • Chaoyang Wu
          • Numero di telefono: +86-10-64456214

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati con malattia coronarica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ospedalizzati con diagnosi di dimissione come malattia coronarica (inclusa aterosclerosi o non atrosclerosi)

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il composito complessivo di 10 misure delle prestazioni per la cura CAD
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana

Misure delle prestazioni per la cura CAD, tra cui:

Proporzione di pazienti sottoposti a terapia fibrinolitica entro 30 minuti (STEMI) Proporzione di pazienti sottoposti a intervento coronarico percutaneo primario entro 90 minuti (STEMI) Proporzione di pazienti sottoposti a terapia di riperfusione (STEMI, SCA-NSTE a rischio alto o moderato) Proporzione di pazienti con aspirina prescritta a alla dimissione Percentuale di pazienti con inibitori P2Y12 prescritti alla dimissione Percentuale di pazienti con beta-bloccanti prescritti alla dimissione Percentuale di pazienti con statina prescritta alla dimissione Percentuale di pazienti con disfunzione sistolica del ventricolo sinistro con ACEI o ARB prescritti alla dimissione Percentuale di pazienti sottoposti a valutazione del ventricolo sinistro funzione sistolica Percentuale di pazienti con diagnosi di malattia coronarica non ostruttiva alla dimissione
Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Anzhen Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Shaoping Nie, MD, PhD, Beijing Anzhen Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2027

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCCMRC202201_001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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