Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospektivt register over nåværende behandlingsstatus for pasienter med koronararteriesykdom

20. mai 2022 oppdatert av: Shao-Ping Nie, Beijing Anzhen Hospital

En multisenter, prospektiv, registerstudie for å estimere nåværende behandlingsstatus for pasienter med koronararteriesykdom

Studien vil estimere nåværende status for omsorg for deltakere med koronararteriesykdom

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Shaoping Nie, MD, PhD
  • Telefonnummer: +86-10-84005255
  • E-post: spnie@ccmu.edu.cn

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Beijing Anzhen Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Chaoyang Wu
          • Telefonnummer: +86-10-64456214

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innlagte pasienter med koronarsykdom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innlagte pasienter med utskrivningsdiagnose som koronarsykdom (inkludert åreforkalkning eller ikke-atrosklerose)

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den samlede sammensetningen av 10 ytelsesmål for CAD-pleie
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke

Ytelsesmål for CAD-pleie, inkludert:

Andel pasienter fikk fibrinolytisk behandling innen 30 minutter (STEMI) Andel pasienter fikk primær perkutan koronar intervensjon innen 90 minutter (STEMI) Andel pasienter fikk reperfusjonsbehandling (STEMI, høy eller moderat risiko NSTE-ACS) Andel pasienter med aspirin foreskrevet kl. utskrivning Andel pasienter med P2Y12-hemmere forskrevet ved utskrivning Andel pasienter med betablokker forskrevet ved utskrivning Andel pasienter med statin forskrevet ved utskrivning Andel pasienter med venstre ventrikkel systolisk dysfunksjon med ACEI eller ARB forskrevet ved utskrivning Andel pasienter fikk evaluering av venstre ventrikkel. systolisk funksjon Andel pasienter med diagnostisert ikke-obstruktiv koronarsykdom ved utskrivning
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beijing Anzhen Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shaoping Nie, MD, PhD, Beijing Anzhen Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2022

Primær fullføring (Forventet)

30. desember 2027

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NCCMRC202201_001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere