Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prospectief register van de huidige status van zorg voor patiënten met coronaire hartziekte

20 mei 2022 bijgewerkt door: Shao-Ping Nie, Beijing Anzhen Hospital

Een prospectief registeronderzoek in meerdere centra om de huidige status van zorg voor patiënten met coronaire hartziekte in te schatten

De studie zal de huidige status van zorg voor deelnemers met coronaire hartziekte inschatten

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Shaoping Nie, MD, PhD
  • Telefoonnummer: +86-10-84005255
  • E-mail: spnie@ccmu.edu.cn

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China
        • Werving
        • Beijing Anzhen Hospital
        • Contact:
          • Chaoyang Wu
          • Telefoonnummer: +86-10-64456214

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ziekenhuispatiënten met coronaire hartziekte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ziekenhuispatiënten met ontslagdiagnose als coronaire hartziekte (inclusief atherosclerose of niet-athrosclerose)

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De algehele samenstelling van 10 prestatiemaatstaven voor CAD-zorg
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week

Prestatiemaatstaven voor CAD-zorg, waaronder:

Aandeel patiënten kreeg binnen 30 minuten fibrinolytische therapie (STEMI) Aandeel patiënten kreeg primaire percutane coronaire interventie binnen 90 minuten (STEMI) Aandeel patiënten kreeg reperfusietherapie (STEMI, hoog of matig risico NSTE-ACS) Aandeel patiënten met aspirine voorgeschreven om percentage patiënten met voorgeschreven P2Y12-remmers bij ontslag percentage patiënten met bètablokkers voorgeschreven bij ontslag percentage patiënten met statine voorgeschreven bij ontslag percentage linkerventrikelsystolische disfunctie patiënten met ACEI of ARB voorgeschreven bij ontslag percentage systolische functie Percentage patiënten met een gediagnosticeerde niet-obstructieve coronaire hartziekte bij ontslag
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beijing Anzhen Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shaoping Nie, MD, PhD, Beijing Anzhen Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 januari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 december 2027

Studie voltooiing (Verwacht)

30 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NCCMRC202201_001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren