Registro Prospectivo del Estado Actual de la Atención a Pacientes con Enfermedad Arterial Coronaria
Un estudio de registro prospectivo multicéntrico para estimar el estado actual de la atención de pacientes con enfermedad de las arterias coronarias
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Shaoping Nie, MD, PhD
- Número de teléfono: +86-10-84005255
- Correo electrónico: spnie@ccmu.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Yan Yan, MD
- Número de teléfono: +86-10-84005255
- Correo electrónico: eva3321@sina.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Beijing Anzhen Hospital
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Contacto:
- Chaoyang Wu
- Número de teléfono: +86-10-64456214
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes hospitalizados con diagnóstico de alta como enfermedad de las arterias coronarias (incluyendo aterosclerosis o no aterosclerosis)
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El compuesto general de 10 medidas de rendimiento para el cuidado de CAD
Periodo de tiempo: Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Medidas de rendimiento para el cuidado de CAD que incluyen: Proporción de pacientes que recibieron terapia fibrinolítica dentro de los 30 minutos (IAMCEST) Proporción de pacientes que recibieron intervención coronaria percutánea primaria dentro de los 90 minutos (IAMCEST) Proporción de pacientes que recibieron terapia de reperfusión (IAMCEST, SCASEST de riesgo alto o moderado) Proporción de pacientes a los que se les recetó aspirina en alta Proporción de pacientes con inhibidores de P2Y12 prescritos al alta Proporción de pacientes con betabloqueantes prescritos al alta Proporción de pacientes con estatinas prescritas al alta Proporción de disfunción sistólica del ventrículo izquierdo pacientes con IECA o BRA prescritos al alta Proporción de pacientes a los que se les evaluó función sistólica Proporción de pacientes con enfermedad arterial coronaria no obstructiva diagnosticada al alta |
Duración de la estancia hospitalaria, un promedio esperado de 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shaoping Nie, MD, PhD, Beijing Anzhen Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCCMRC202201_001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .