Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywny rejestr aktualnego stanu opieki nad chorymi z chorobą wieńcową

20 maja 2022 zaktualizowane przez: Shao-Ping Nie, Beijing Anzhen Hospital

Wieloośrodkowe, prospektywne badanie rejestrowe w celu oszacowania aktualnego stanu opieki nad pacjentami z chorobą wieńcową

W badaniu zostanie oszacowany aktualny stan opieki nad uczestnikami z chorobą niedokrwienną serca

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Shaoping Nie, MD, PhD
  • Numer telefonu: +86-10-84005255
  • E-mail: spnie@ccmu.edu.cn

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Beijing Anzhen Hospital
        • Kontakt:
          • Chaoyang Wu
          • Numer telefonu: +86-10-64456214

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Hospitalizowani pacjenci z chorobą wieńcową

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci hospitalizowani z rozpoznaniem wypisu jako choroba wieńcowa (w tym miażdżyca tętnic lub niemiażdżyca tętnic)

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny zestaw 10 miar wydajności dla opieki CAD
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień

Miary wydajności dla opieki CAD, w tym:

Odsetek pacjentów poddanych terapii fibrynolitycznej w ciągu 30 minut (STEMI) Odsetek pacjentów poddanych pierwotnej przezskórnej interwencji wieńcowej w ciągu 90 minut (STEMI) Odsetek pacjentów poddanych terapii reperfuzyjnej (STEMI, NSTE-ACS wysokiego lub umiarkowanego ryzyka) Odsetek pacjentów, którym przepisano kwas acetylosalicylowy przy wypisie Odsetek pacjentów, którym przy wypisie przepisano inhibitory P2Y12 Odsetek pacjentów, którym przy wypisie przepisano beta-adrenolityk Odsetek pacjentów, którym przy wypisie przepisano statynę Odsetek pacjentów z dysfunkcją skurczową lewej komory, którym przy wypisie przepisano ACEI lub ARB Odsetek pacjentów poddanych ocenie lewej komory funkcja skurczowa Odsetek pacjentów z rozpoznaną nieobturacyjną chorobą wieńcową przy wypisie
Czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beijing Anzhen Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Shaoping Nie, MD, PhD, Beijing Anzhen Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCCMRC202201_001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj