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Registro Prospectivo da Situação Atual do Atendimento a Pacientes com Doença Arterial Coronariana

20 de maio de 2022 atualizado por: Shao-Ping Nie, Beijing Anzhen Hospital

Um estudo multicêntrico, prospectivo e de registro para estimar o status atual do atendimento a pacientes com doença arterial coronariana

O estudo estimará o estado atual do atendimento para participantes com doença arterial coronariana

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Shaoping Nie, MD, PhD
  • Número de telefone: +86-10-84005255
  • E-mail: spnie@ccmu.edu.cn

Estude backup de contato

  • Nome: Yan Yan, MD
  • Número de telefone: +86-10-84005255
  • E-mail: eva3321@sina.com

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Recrutamento
        • Beijing Anzhen Hospital
        • Contato:
          • Chaoyang Wu
          • Número de telefone: +86-10-64456214

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes hospitalizados com doença arterial coronariana

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes hospitalizados com diagnóstico de alta como doença arterial coronariana (incluindo aterosclerose ou não atrosclerose)

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O composto geral de 10 medidas de desempenho para cuidados CAD
Prazo: Duração da internação, uma média esperada de 1 semana

Medidas de desempenho para cuidados CAD, incluindo:

Proporção de pacientes que receberam terapia fibrinolítica em 30 minutos (STEMI) Proporção de pacientes que receberam intervenção coronária percutânea primária em 90 minutos (STEMI) Proporção de pacientes que receberam terapia de reperfusão (STEMI, NSTE-ACS de alto ou moderado risco) Proporção de pacientes com aspirina prescrita em alta Proporção de pacientes com inibidores P2Y12 prescritos na alta Proporção de pacientes com betabloqueador prescrito na alta Proporção de pacientes com estatina prescritos na alta Proporção de pacientes com disfunção sistólica ventricular esquerda com IECA ou BRA prescritos na alta Proporção de pacientes que receberam avaliação do ventrículo esquerdo função sistólica Proporção de pacientes com doença arterial coronariana não obstrutiva diagnosticada na alta

Duração da internação, uma média esperada de 1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shaoping Nie, MD, PhD, Beijing Anzhen Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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