冠動脈疾患患者のケアの現状に関する将来登録
2022年5月20日 更新者:Shao-Ping Nie、Beijing Anzhen Hospital
冠動脈疾患患者のケアの現状を推定するための多施設共同の前向きレジストリ研究
この研究では、冠動脈疾患の参加者のケアの現状を推定します。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Shaoping Nie, MD, PhD
- 電話番号:+86-10-84005255
- メール:spnie@ccmu.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Yan Yan, MD
- 電話番号:+86-10-84005255
- メール:eva3321@sina.com
研究場所
-
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-
Beijing、中国
- 募集
- Beijing Anzhen Hospital
-
コンタクト:
- Chaoyang Wu
- 電話番号:+86-10-64456214
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
冠動脈疾患の入院患者
説明
包含基準:
- 冠動脈疾患(アテローム性動脈硬化症または非アテローム性動脈硬化症を含む)と診断され退院した入院患者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
CAD ケアの 10 のパフォーマンス測定の全体的な複合体
時間枠:入院期間、予想平均1週間
|
CAD ケアのパフォーマンス測定には以下が含まれます。 30 分以内に線溶療法を受けた患者の割合 (STEMI) 90 分以内に一次経皮的冠動脈インターベンションを受けた患者の割合 (STEMI) 再灌流療法を受けた患者の割合 (STEMI、高リスクまたは中リスクの NSTE-ACS)退院時に処方された P2Y12 阻害剤を投与された患者の割合 退院時に処方されたベータ遮断薬を投与された患者の割合 退院時に処方されたスタチンを投与された患者の割合 退院時に処方された ACEI または ARB を有する左心室収縮機能障害患者の割合 左心室の評価を受けた患者の割合収縮機能 退院時に非閉塞性冠動脈疾患と診断された患者の割合 |
入院期間、予想平均1週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Shaoping Nie, MD, PhD、Beijing Anzhen Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月17日
一次修了 (予想される)
2027年12月30日
研究の完了 (予想される)
2028年12月30日
試験登録日
最初に提出
2022年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月13日
最初の投稿 (実際)
2022年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月20日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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