Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulevaisuuden rekisteri sepelvaltimotautipotilaiden hoidon nykytilasta

perjantai 20. toukokuuta 2022 päivittänyt: Shao-Ping Nie, Beijing Anzhen Hospital

Monikeskus, tulevaisuuden rekisteritutkimus sepelvaltimotautipotilaiden hoidon nykyisen tilan arvioimiseksi

Tutkimuksessa arvioidaan sepelvaltimotautia sairastavien osallistujien hoidon nykytilanne

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Shaoping Nie, MD, PhD
  • Puhelinnumero: +86-10-84005255
  • Sähköposti: spnie@ccmu.edu.cn

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Yan Yan, MD
  • Puhelinnumero: +86-10-84005255
  • Sähköposti: eva3321@sina.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Beijing Anzhen Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chaoyang Wu
          • Puhelinnumero: +86-10-64456214

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalapotilaat, joilla on sepelvaltimotauti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalapotilaat, joilla on kotiutettu sepelvaltimotauti (mukaan lukien ateroskleroosi tai ei-atroskleroosi)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen yhdistelmä 10 CAD-hoidon suorituskykymittarista
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko

Suorituskykymittaukset CAD-hoidossa, mukaan lukien:

Osa potilaista, jotka saivat fibrinolyyttistä hoitoa 30 minuutin sisällä (STEMI) Osa potilaista sai primaarisen perkutaanisen sepelvaltimotoimenpiteen 90 minuutin sisällä (STEMI) Osa potilaista, jotka saivat reperfuusiohoitoa (STEMI, korkean tai kohtalaisen riskin NSTE-ACS) Potilaiden osuus, joille aspiriinia määrättiin klo. kotiutus Potilaiden osuus, joille on määrätty kotiutuksen yhteydessä P2Y12-estäjiä Potilaiden osuus, joille on määrätty kotiutuksen yhteydessä statiineja Osuus potilaista, joille on määrätty kotiutuksen yhteydessä statiineja Osuus potilaista, joille on määrätty ACE:tä tai ARB:tä kotiutuksen yhteydessä Osuus potilaista, jotka arvioivat vasemman kammion systolinen toiminta Potilaiden osuus, joilla on diagnosoitu ei-obstruktiivinen sepelvaltimotauti kotiutuksen yhteydessä
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beijing Anzhen Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Shaoping Nie, MD, PhD, Beijing Anzhen Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCCMRC202201_001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa