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Registre prospectif de l'état actuel des soins pour les patients atteints de maladie coronarienne

20 mai 2022 mis à jour par: Shao-Ping Nie, Beijing Anzhen Hospital

Une étude multicentrique, prospective et de registre pour estimer l'état actuel des soins pour les patients atteints de maladie coronarienne

L'étude évaluera l'état actuel des soins pour les participants atteints de maladie coronarienne

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Shaoping Nie, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: +86-10-84005255
  • E-mail: spnie@ccmu.edu.cn

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Yan Yan, MD
  • Numéro de téléphone: +86-10-84005255
  • E-mail: eva3321@sina.com

Lieux d'étude

  • Chine
      • Beijing, Chine
        • Recrutement
        • Beijing Anzhen Hospital
        • Contact:
          • Chaoyang Wu
          • Numéro de téléphone: +86-10-64456214

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés atteints de maladie coronarienne

La description

Critère d'intégration:

  • Patients hospitalisés dont le diagnostic de sortie est une maladie coronarienne (y compris l'athérosclérose ou la non-athrosclérose)

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le composite global de 10 mesures de performance pour les soins de CAD
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine

Mesures de performance pour les soins CAD, y compris :

Proportion de patients ayant reçu un traitement fibrinolytique dans les 30 minutes (STEMI) Proportion de patients ayant reçu une intervention coronarienne percutanée primaire dans les 90 minutes (STEMI) Proportion de patients ayant reçu un traitement de reperfusion (STEMI, risque élevé ou modéré NSST-ACS) Proportion de patients sous aspirine prescrite à Proportion de patients avec des inhibiteurs de P2Y12 prescrits à la sortie Proportion de patients avec un bêta-bloquant prescrit à la sortie Proportion de patients avec une statine prescrite à la sortie Proportion de patients atteints de dysfonction systolique ventriculaire gauche avec IEC ou ARA prescrits à la sortie fonction systolique Proportion de patients avec une maladie coronarienne non obstructive diagnostiquée à la sortie
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beijing Anzhen Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shaoping Nie, MD, PhD, Beijing Anzhen Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2022

Première publication (Réel)

20 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NCCMRC202201_001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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