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Prospektives Register des aktuellen Stands der Versorgung von Patienten mit koronarer Herzkrankheit

20. Mai 2022 aktualisiert von: Shao-Ping Nie, Beijing Anzhen Hospital

Eine multizentrische, prospektive Registerstudie zur Abschätzung des aktuellen Status der Versorgung von Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Die Studie wird den aktuellen Stand der Versorgung von Teilnehmern mit koronarer Herzkrankheit abschätzen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Shaoping Nie, MD, PhD
  • Telefonnummer: +86-10-84005255
  • E-Mail: spnie@ccmu.edu.cn

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Beijing Anzhen Hospital
        • Kontakt:
          • Chaoyang Wu
          • Telefonnummer: +86-10-64456214

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenhauspatienten mit koronarer Herzkrankheit

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenhauspatienten mit Entlassungsdiagnose koronare Herzkrankheit (einschließlich Atherosklerose oder Nicht-Athrosklerose)

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Gesamtzusammensetzung von 10 Leistungskennzahlen für die CAD-Pflege
Zeitfenster: Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 1 Woche

Leistungsmessungen für die CAD-Pflege, einschließlich:

Anteil der Patienten, die innerhalb von 30 Minuten eine fibrinolytische Therapie erhielten (STEMI) Anteil der Patienten, die innerhalb von 90 Minuten eine primäre perkutane Koronarintervention erhielten (STEMI) Anteil der Patienten, die eine Reperfusionstherapie erhielten (STEMI, NSTE-ACS mit hohem oder mittlerem Risiko) Anteil der Patienten, denen Aspirin verschrieben wurde Anteil der Patienten, denen bei der Entlassung P2Y12-Inhibitoren verschrieben wurden. Anteil der Patienten, denen bei der Entlassung ein Betablocker verschrieben wurde. Anteil der Patienten, denen bei der Entlassung ein Statin verschrieben wurde. Anteil der Patienten mit linksventrikulärer systolischer Dysfunktion, denen ACEI oder ARB bei der Entlassung verschrieben wurden. Anteil der Patienten, denen eine Beurteilung der linksventrikulären Dysfunktion verabreicht wurde Systolische Funktion Anteil der Patienten mit einer diagnostizierten nicht-obstruktiven koronaren Herzkrankheit bei Entlassung

Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Shaoping Nie, MD, PhD, Beijing Anzhen Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Januar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2027

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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