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천골 관절 기능 장애에서 클램쉘 운동 유무에 따른 멀리건 가동화의 효과

2022년 11월 8일 업데이트: Riphah International University

클램쉘 운동 유무에 따른 멀리건 가동화가 천장관절 부전 환자의 통증, 장애 및 삶의 질에 미치는 영향

천장관절 기능장애는 관절 구조(인대, 근육 및 연골)의 변화로 손상 및 움직임 제한을 유발합니다. 그것은 여성 인구 중 요통의 주요 원인 중 하나이며 종종 오진됩니다. 거의 15-30%의 환자가 요통을 호소하는 천장 관절 기능 장애를 앓고 있습니다. 이 연구의 목적은 천골 관절 기능 장애가 있는 환자의 통증, 장애 및 삶의 질에 대한 클램쉘 운동 유무에 따른 멀리건 동원의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

Fatima Memorial Hospital Physiotherapy Clinic & Boston Physiotherapy and wellness Clinic에서 32명의 환자를 대상으로 연속 샘플링 기법을 통해 무작위 통제 시험을 실시할 예정이며, 이를 그룹 A와 그룹 B로 봉인된 불투명을 통해 단순 무작위 샘플링을 통해 할당합니다. 그룹 A는 치료를 받게 됩니다. 클램쉘 운동 없이 주 3회, 10회 반복 3세트 빈도로 움직임과 함께 멀리건의 동원만으로. 그룹 B는 움직임과 클램쉘 운동이 포함된 멀리건의 동원으로 치료됩니다. 6주 후 통증, 장애, 삶의 질 설문지를 통해 결과 측정을 실시한다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 21에서 분석됩니다. Shapiro Wilk 테스트를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내 또는 두 그룹 간에 모수 또는 비모수 테스트를 사용할지 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Fatima memorial hospital - Physical therapy clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 양성 Leslett 기준을 가진 20세에서 50세 사이의 남녀.
  • 4주간 지속되는 아급성 수준의 천장관절 통증

제외 기준:

  • 척추증
  • 요추관 협착증
  • 척추전방전위증
  • 척추 수술
  • 선천적 자세 기형 및
  • 요추 추간판 탈출증
  • 골반 골절

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 멀리건 동원
그룹 A는 클램쉘 운동 없이 주당 3회 10회씩 3세트 빈도로 움직임이 있는 멀리건의 동원으로만 치료됩니다.
Mulligan Mobilization은 통증을 줄이고 환자의 운동 범위를 개선하도록 설계되었습니다. 클램쉘 운동 없이 일주일에 3회, 10회 반복, 3세트 빈도로 움직이는 Mulligan의 동원.
활성 비교기: 클램쉘 운동으로 멀리건 동원
그룹 B는 움직임과 클램쉘 운동이 포함된 멀리건의 동원으로 치료됩니다.
일반적인 운동으로 클램쉘은 내측 둔근을 강화하여 엉덩이에 더 많은 힘과 안정성을 제공할 수 있습니다. 이 그룹은 이동 및 클램쉘 운동이 포함된 멀리건의 동원으로 치료했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1. NPRS
기간: 6주째 추적
이 척도를 사용하여 환자의 통증 수준을 평가했습니다. 이 척도의 범위는 0에서 10까지입니다. 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "가장 심한 통증"을 나타냅니다.
6주째 추적
2. Oswestry 장애 지수(NDI)
기간: 6주째 추적
일상생활 7문항, 통증 2문항, 집중력 1문항 총 10문항으로 구성되어 있다. 각 항목의 점수는 0에서 5까지입니다. 총점은 더 큰 장애와 관련된 점수가 높을수록 백분율로 표시됩니다.
6주째 추적
유로 삶의 질 (EQ-5D)
기간: 6주째 추적
삶의 질은 유로 삶의 질(EQ-5D) 건강 관련 삶의 질 질문으로 확인됩니다.
6주째 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Samrood Akram, Mphill, Riphah International University, Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 27일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 27일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/22/0114 Rahat

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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