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Effets de la mobilisation de Mulligan avec et sans exercices à clapet dans le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque

8 novembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la mobilisation de Mulligan avec et sans exercice de coquillage sur la douleur, l'incapacité et la qualité de vie des patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque

Le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque est le changement de la structure articulaire (ligaments, muscles et cartilage) qui entraîne des déficiences et des restrictions de mouvement. C'est l'une des principales sources de lombalgie chez la population féminine et souvent mal diagnostiquée. Près de 15 à 30 % des patients souffrant d'un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque se sont présentés avec la plainte de lombalgie. L'objectif de l'étude est de déterminer l'effet de la mobilisation de Mulligan avec et sans exercice à clapet sur la douleur, l'invalidité et la qualité de vie chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un essai contrôlé randomisé sera mené à la clinique de physiothérapie de l'hôpital Fatima Memorial et à la clinique de physiothérapie et de bien-être de Boston par le biais d'une technique d'échantillonnage consécutif sur 32 patients qui seront répartis par échantillonnage aléatoire simple via une enveloppe opaque scellée dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A sera traité avec uniquement la mobilisation de mulligan avec mouvement à la fréquence de 3 séries avec 10 répétitions 3 fois/semaine sans l'exercice à clapet. Le groupe B sera traité avec la mobilisation de mulligan avec des exercices de mouvement et de clapet. Les mesures des résultats seront effectuées au moyen d'un questionnaire sur la douleur, l'incapacité et la qualité de vie après 6 semaines. Les données seront analysées lors de la version 21 du logiciel SPSS. Après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro Wilk, il sera décidé que le test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Fatima memorial hospital - Physical therapy clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 48 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Homme et femme âgés de 20 à 50 ans avec des critères de Leslett positifs.
  • Douleur sacro-iliaque de niveau subaigu avec une durée de 4 semaines

Critère d'exclusion:

  • Spondylose
  • Sténose du canal lombaire
  • Spondylolisthésis
  • Chirurgie rachidienne antérieure
  • Les malformations posturales congénitales et
  • Hernie discale lombaire
  • Fractures de l'os pelvien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation Mulligan
Le groupe A sera traité avec uniquement la mobilisation de mulligan avec mouvement à la fréquence de 3 séries avec 10 répétitions 3 fois/semaine sans l'exercice de clamshell.
Mobilisation Mulligan conçue pour réduire la douleur et améliorer l'amplitude de mouvement du patient. Mobilisation de Mulligan avec mouvement à la fréquence de 3 séries avec 10 répétitions 3 fois/semaine sans l'exercice à clapet.
Comparateur actif: Mobilisation de Mulligan avec exercice à clapet
Le groupe B sera traité avec la mobilisation de mulligan avec des exercices de mouvement et de clapet.
En tant qu'exercice général, la coquille peut aider à renforcer vos fessiers médiaux, apportant plus de puissance et de stabilité à vos hanches. Ce groupe a traité avec la mobilisation de mulligan avec des exercices de mouvement et de clapet.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1. SNRP
Délai: suivi à la 6e semaine
Le niveau de douleur du patient a été évalué à l'aide de cette échelle. Cette échelle va de 0 à 10. 0 indique "pas de douleur" et 10 indique "pire douleur"
suivi à la 6e semaine
2. Indice d'invalidité d'Oswestry (NDI)
Délai: suivi à la 6e semaine
Il comprend 10 items, 7 liés aux activités quotidiennes, 2 liés à la douleur, 1 lié à la concentration. Chaque élément est noté de 0 à 5. Le score total est exprimé en pourcentage, les scores les plus élevés étant liés à une plus grande incapacité.
suivi à la 6e semaine
Qualité de vie européenne (EQ-5D)
Délai: suivi à la 6e semaine
La qualité de vie sera vérifiée par Euro Quality of life (EQ-5D) Health Related Quality of Life Question.
suivi à la 6e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Samrood Akram, Mphill, Riphah International University, Lahore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

27 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2022

Première publication (Réel)

26 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/22/0114 Rahat

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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