Efeitos da mobilização de Mulligan com e sem exercícios Clamshell na disfunção da articulação sacroilíaca
8 de novembro de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da mobilização de Mulligan com e sem exercício Clamshell na dor, incapacidade e qualidade de vida em pacientes com disfunção da articulação sacroilíaca
A disfunção da articulação sacroilíaca é a alteração da estrutura articular (ligamentos, músculos e cartilagem) que causa deficiências e restrições de movimento.
É uma das principais fontes de dor lombar entre a população feminina e muitas vezes mal diagnosticada.
Quase 15-30% dos pacientes sofrem de disfunção da articulação sacroilíaca que apresentaram queixa de dor lombar.
O objetivo do estudo é determinar o efeito da mobilização de mulligan com e sem exercício clamshell na dor, incapacidade e qualidade de vida em pacientes com disfunção da articulação sacroilíaca.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo randomizado controlado será conduzido na Fatima Memorial Hospital Physiotherapy Clinic & Boston Physiotherapy and wellness Clinic através da técnica de amostragem consecutiva em 32 pacientes que serão alocados através de amostragem aleatória simples através de opaco lacrado envelopado no grupo A e grupo B. O grupo A será tratado apenas com mobilização mulligan com movimento na frequência de 3 séries com 10 repetições 3 vezes/semana sem o exercício clamshell.
O grupo B será tratado com mobilização de mulligan com movimentos e exercícios de garra.
As medidas de desfecho serão realizadas por meio de questionário de dor, incapacidade e qualidade de vida após 6 semanas.
Os dados serão analisados durante o software SPSS versão 21.
Após avaliar a normalidade dos dados pelo teste Shapiro Wilk, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será usado dentro de um grupo ou entre dois grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Fatima memorial hospital - Physical therapy clinic
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 46 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres entre 20 e 50 anos com critérios de Leslett positivos.
- Dor sacroilíaca de nível subagudo com duração de 4 semanas
Critério de exclusão:
- espondilose
- Estenose do canal lombar
- Espondilolistese
- Cirurgia da coluna vertebral pérvia
- Deformidades posturais congênitas e
- Hérnia de disco lombar
- Fraturas dos ossos pélvicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Mobilização Mulligan
O grupo A será tratado apenas com mobilização mulligan com movimento na frequência de 3 séries com 10 repetições 3 vezes/semana sem o exercício clamshell.
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Mobilização Mulligan projetada para reduzir a dor e melhorar a amplitude de movimento do paciente.
Mobilização de Mulligan com movimento na frequência de 3 séries com 10 repetições 3 vezes/semana sem o exercício clamshell.
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Comparador Ativo: Mobilização Mulligan com exercício de garra
O grupo B será tratado com mobilização de mulligan com movimentos e exercícios de garra.
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Como exercício geral, a garra pode ajudar a fortalecer os glúteos mediais, trazendo mais força e estabilidade aos quadris.
Este grupo tratou com a mobilização de mulligan com movimentos e exercícios de concha.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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1. NPRS
Prazo: acompanhamento na 6ª semana
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O nível de dor do paciente foi avaliado usando esta escala.
Esta escala varia de 0 a 10. 0 indica "sem dor" e 10 indica "pior dor"
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acompanhamento na 6ª semana
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2. Índice de incapacidade de Oswestry (NDI)
Prazo: acompanhamento na 6ª semana
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É composto por 10 itens, 7 relacionados com as atividades diárias, 2 relacionados com a dor, 1 relacionado com a concentração.
Cada item pontua de 0 a 5. O escore total é expresso em porcentagem, com escores mais altos relacionados a maior incapacidade.
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acompanhamento na 6ª semana
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Euro Qualidade de vida (EQ-5D)
Prazo: acompanhamento na 6ª semana
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A qualidade de vida será verificada pela Euro Quality of life (EQ-5D) Health Related Quality of Life Question.
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acompanhamento na 6ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samrood Akram, Mphill, Riphah International University, Lahore
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Added MAN, de Freitas DG, Kasawara KT, Martin RL, Fukuda TY. STRENGTHENING THE GLUTEUS MAXIMUS IN SUBJECTS WITH SACROILIAC DYSFUNCTION. Int J Sports Phys Ther. 2018 Feb;13(1):114-120.
- Ramirez C, Sanchez L, Oliveira B. Prevalence of sacroiliac joint dysfunction and sacroiliac pain provocation tests in people with low back pain. Annals of Physical and Rehabilitation Medicine. 2018;61:e152.
- Sarkar M, Goyal M, Samuel AJ. Comparing the Effectiveness of the Muscle Energy Technique and Kinesiotaping in Mechanical Sacroiliac Joint Dysfunction: A Non-blinded, Two-Group, Pretest-Posttest Randomized Clinical Trial Protocol. Asian Spine J. 2021 Feb;15(1):54-63. doi: 10.31616/asj.2019.0300. Epub 2020 Jan 30.
- Bashir MS, Noor R, Hadian MR, Olyaei G. Pattern of changes in latissimus dorsi, gluteus maximus, internal oblique and transverse abdominus muscle thickness among individuals with sacroiliac joint dysfunction. Pak J Med Sci. 2019;35(3):818-823. doi: 10.12669/pjms.35.3.62.
- Jeong S-G, Cynn H-S, Lee J-H, Choi S, Kim D. Effect of modified clamshell exercise on gluteus medius, quadratus lumborum and anterior hip flexor in participants with gluteus medius weakness. Journal of the Korean Society of Physical Medicine. 2019;14(2):9-19.
- Ribeiro S, Heggannavar A, Metgud S. Effect of mulligans mobilization versus manipulation, along with mulligans taping in anterior innominate dysfunction-A randomized clinical trial. Indian Journal of Physical Therapy and Research. 2019;1(1):17.
- Kaur H, Sharma M, Hazari A. Effectiveness of Maitland Mobilization and Mulligan Mobilization in Sacroiliac Joint Dysfunction: A Comparative Study. Critical Reviews™ in Physical and Rehabilitation Medicine. 2019;31(2).
- Sanika V, Prem V, Karvannan H. Comparison of Glutues Maximus Activation to Flexion Bias Exercises Along with MET Technique in Subjects with Anterior Rotated Sacroiliac Joint Dysfunction-a Randomised Controlled Trial. Int J Ther Massage Bodywork. 2021 Mar 1;14(1):30-38. eCollection 2021 Mar.
- Javadov A, Ketenci A, Aksoy C. The Efficiency of Manual Therapy and Sacroiliac and Lumbar Exercises in Patients with Sacroiliac Joint Dysfunction Syndrome. Pain Physician. 2021 May;24(3):223-233.
- Saleh HM, Ibrahim AH, Yosef AO, Sedhom MG. EFFECT OF RADIAL EXTRA CORPOREAL SHOCK WAVE THERAPY VERSUS MULLIGAN MOBILIZATION ON SACROILIAC JOINT DYSFUNCTION. Journal of Critical Reviews. 2020;7(19):8055-9.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
27 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
26 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/Lhr/22/0114 Rahat
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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